Nowe przepisy

Nowy raport: szczepionki przeciw grypie są bezpieczne dla osób z alergią na jajka

Nowy raport: szczepionki przeciw grypie są bezpieczne dla osób z alergią na jajka


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

To duża ulga dla rodziców dzieci z alergiami pokarmowymi.

Rodzice, którzy stanęli przed dylematem zabezpieczenia szczepień przeciw grypie dla dzieci, które są silnie uczulone na jajka, prawdopodobnie spotkali się również z poradą medyczną, aby albo szukać szczepionek bez jajek, albo całkowicie się powstrzymać.

Jednak nowe badania, opublikowane w tym miesiącu w Annals of Allergy przez zespół lekarzy z University of Colorado, wykazały, że szczepionka przeciw grypie jest bezpieczna nawet dla osób z alergią na jajka.

Bądź na bieżąco z tym, co teraz oznacza zdrowe.

Zapisz się do naszego codziennego biuletynu, aby otrzymywać więcej wspaniałych artykułów i pysznych, zdrowych przepisów.

Według Chicago Tribune, dr Matthew Greenhawt, główny badacz zespołu, mówi lekarzom, że każda osoba cierpiąca na jakikolwiek stopień alergii na jajka może otrzymać szczepionkę na grypę bez żadnych „specjalnych środków ostrożności”. To świetna wiadomość dla rodziców, którzy mogą teraz odwiedzić lokalną aptekę zamiast umawiać się na wizytę u alergologa swojego dziecka.

Nowy Rok. Nowe jedzenie. Zdrowe odżywianie zaczyna się tutaj od diety Cooking Light.

Chociaż Centra Kontroli i Prewencji Chorób przyznają, że żadna szczepionka przeciw grypie sezonowej nie gwarantuje doskonałej odporności – zeszłoroczny był skuteczny tylko w 43 procentach – nadal pozostaje wiodącą opcją zapobiegania zakażeniom. Jednak wiele masowo produkowanych (i łatwo dostępnych) szczepionek zostało wykonanych z jaj kurzych i często składa się z białka produktu ubocznego zwanego albuminą jaja kurzego lub OVA.

Artykuł został opublikowany po tym, jak naukowcy przeanalizowali 28 badań obejmujących tysiące osób z alergią na jajka, z których kilkaset miało poważne stany zagrażające życiu.

Chociaż prawdą jest, że alergie na jaja często wyrastają z wieku dorosłego, dr Greenhawt szacuje, że ponad 2% dzieci w Stanach Zjednoczonych cierpi na tę chorobę – a rodzice prawdopodobnie są bardziej niż ostrożni, szukając szczepionek przeciw grypie.

Biorąc pod uwagę, że tej zimy oczekuje się, że miliony Amerykanów zachorują na grypę, rozwój ten może być ratunkiem dla niektórych rodzin, które mogły zrezygnować ze szczepień z powodu obaw o reakcje alergiczne.


Pytania i odpowiedzi dotyczące szczepionki przeciw grypie: alergia na jajka, astma i nie tylko

To znowu sezon grypowy, a jeśli masz astmę lub inne przewlekłe schorzenia, prawdopodobnie wkrótce otrzymasz szczepionkę przeciw grypie. Wiele osób, które nie cierpią na przewlekłe schorzenia, otrzymuje również szczepionkę przeciw grypie, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się choroby na bardziej wrażliwe osoby w społeczności.

Gabinety lekarskie, większość aptek oraz wiele domów kultury i miejsc pracy oferuje kliniki przeciw grypie na zasadzie drop-in. Możesz również zaszczepić się na grypę w gabinecie lekarskim. Notatka: W Kanadzie dzieci poniżej 5 roku życia muszą otrzymać szczepionkę przeciw grypie w gabinecie lekarskim.

Niedawno rozmawialiśmy z dr Tracy Pitt, MD, FRCPC, o szczepionce przeciw grypie, astmie i alergii. Oprócz pracy jako alergolog dziecięcy, dr Pitt uczy i nadzoruje również studentów medycyny, rezydentów i stypendystów w Humber Hospital w Toronto i Winnipeg Children’s Hospital.

Q. W jaki sposób szczepionka przeciw grypie pomaga chronić ludzi z astmą i innych członków naszej społeczności?

Dr Pitt: Astma to przewlekła choroba płuc (najczęstsza przewlekła choroba w dzieciństwie), którą mogą pogorszyć wirusy, takie jak grypa. Większość ludzi wraca do zdrowia po grypie w ciągu 7 do 10 dni, jednak niektórzy są bardziej narażeni na poważniejsze komplikacje, takie jak zapalenie płuc, a nawet śmierć. Szacuje się, że każdego roku 12 500 osób jest przyjmowanych do szpitala z powodu powikłań grypy, a około 3500 umiera, według Agencji Zdrowia Publicznego Kanady.

Zastrzyk przeciw grypie jest najskuteczniejszym sposobem zapobiegania grypie i jej powikłaniom.

P. Kto powinien otrzymać szczepionkę przeciw grypie?

Dr Pitt: Szczepionka przeciw grypie jest zalecana wszystkim osobom w wieku 6 miesięcy i starszym, ze szczególnym uwzględnieniem osób z grupy wysokiego ryzyka powikłań pogrypowych lub hospitalizacji, w tym wszystkich kobiet w ciąży oraz osób zdolnych do przenoszenia grypy na osoby z grupy wysokiego ryzyka, np. z przewlekłym warunki zdrowotne.

P. Czy szczepionka przeciw grypie jest bezpieczna dla osób z alergią na jajka?

Dr Pitt: Narodowy Komitet Doradczy ds. Szczepień (NACI) doszedł do wniosku, że osoby uczulone na jaja mogą być szczepione przeciwko grypie za pomocą wstrzykiwanej szczepionki przeciw grypie bez wcześniejszego skórnego testu na grypę i pełną dawką. Jednak szczepionki w aerozolu do nosa (LAIV FluMist ® ) nie należy podawać osobom uczulonym na jaja, ponieważ alergia na jaja nie była jeszcze badana pod kątem LAIV.

P. Jak powszechna jest reakcja alergiczna na szczepionkę przeciw grypie?

Dr Pitt: Niedawne amerykańskie badanie przeprowadzone przez Centers for Disease Control and Prevention zbadało związek między szczepionkami a anafilaksją w latach 2009-2011 i wykazało, że zjawisko to występowało rzadko we wszystkich grupach wiekowych.

Jeśli chodzi o alergię na jaja, jedna grupa badaczy przeprowadziła badanie i dokonała przeglądu 26 wcześniejszych badań, w tym 4172 pacjentów z alergią na jaja, którzy otrzymali 4729 dawek szczepionki przeciwko grypie z nie przypadki anafilaksji (Des Roches i wsp.). Kilka innych badań również nie wykazało przypadków anafilaksji u osób z alergią na jaja.

P. Kiedy będzie dostępny szczepionka przeciw grypie?

Dr Pitt: Jest teraz dostępny w większości części Kanady.

Dziękuję za poświęcony czas, dr Pitt. Bardzo pomocne informacje!


Szczepionka COVID-19 wykorzystuje inną technologię niż szczepionka przeciw grypie

Drogi Doktorze: Czy szczepionka COVID-19 to to samo co szczepionka przeciw grypie? Miałem gwałtowną reakcję na szczepionkę przeciw grypie w 1976 roku, która nadal ma wpływ na moje ciało, a mam 74 lata. Chcę dostać szczepionkę COVID-19, ale obawiam się kolejnej ostrej reakcji.

Drogi Czytelniku: Szczepionka przeciwko koronawirusowi wywołującemu COVID-19 to nie to samo, co szczepionka przeciw grypie. Chociaż każda szczepionka jest skierowana przeciwko wirusowi wywołującemu chorobę układu oddechowego, wykorzystują one różne mechanizmy do pobudzania odpowiedzi immunologicznej organizmu.

Zacznijmy od szczepionki przeciw grypie. To jest tak zwana szczepionka inaktywowana. Zawiera część drobnoustroju wywołującego chorobę, na którą jest skierowana szczepionka. Jednak słowo „inaktywowany” oznacza, że ​​mikroorganizm ten został unieszkodliwiony. Nie może powodować choroby. Po wstrzyknięciu układ odpornościowy organizmu rozpoznaje inaktywowanego wirusa jako zagrożenie i uczy się, jak zabezpieczyć się przed nim. Następnie, gdy organizm zostaje zarażony prawdziwym wirusem tego samego typu, jest już przygotowany do walki z nim.

Z kolei szczepionki koronawirusowe to klasa szczepionek znana jako szczepionki mRNA. Zamiast cząsteczki wirusa, która uczy układ odpornościowy, na co zwracać uwagę, używają pojedynczej nici kodu genetycznego znanej jako informacyjne RNA. W przypadku nowych szczepionek przeciwko koronawirusowi jest to nieszkodliwy fragment białka kolczastego, który koronawirus wykorzystuje do penetracji komórki gospodarza. Uzbrojony w molekularny kod białka kolca, organizm wie teraz, jak je rozpoznać i rozmontować. A po wyłączeniu białek kolczastych infekcja koronawirusem zostaje zatrzymana.

Biorąc pod uwagę Twoje doświadczenie ze szczepionką przeciw grypie, rozumiemy Twoje wahanie. Jednak w swoim liście wspomniałeś o otrzymaniu szeregu innych szczepionek, wszystkie bez negatywnych skutków. Aktualne wytyczne dla osób z wcześniejszymi reakcjami alergicznymi na szczepionkę lub na zawartość szczepionki koronawirusowej obejmują rozmowę z lekarzem przed otrzymaniem szczepionki. To bez wątpienia powinien być twój pierwszy krok.

Eve Glazier, MD i Elizabeth Ko, MD

Należy pamiętać, że szczepionka koronawirusowa może powodować łagodne do umiarkowanych skutki uboczne, w tym ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, dreszcze, gorączkę, ból głowy i zmęczenie. Mogą one trwać kilka godzin, dzień lub dwie i oznaczają, że układ odpornościowy reaguje na szczepionkę i uruchamia swoje mechanizmy obronne w celu przyszłej ekspozycji. Każdy, kto otrzyma szczepionkę, proszony jest o pozostanie w klinice przez co najmniej 15 minut po otrzymaniu zastrzyku w celu monitorowania wszelkich ekstremalnych reakcji. Były to niezwykle rzadkie. W ramach programu szczepień leki i sprzęt potrzebny do pomocy w przypadku reakcji muszą znajdować się na miejscu.

Proszę pamiętać, że badania kliniczne szczepionek koronawirusowych były rygorystycznie prowadzone zgodnie z najwyższymi standardami. Jesteśmy głęboko przekonani, że krótkotrwałe niedogodności związane z łagodnymi skutkami ubocznymi szczepionki przeważają nad ogromnymi korzyściami ochrony, jaką zapewnia tobie i twojej rodzinie oraz całej społeczności.


Najczęściej zadawane pytania na temat: Obawy alergiczne i szczepionka mRNA COVID-19

Zaktualizowano 13 czerwca Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom donoszą, że około 173 miliony ludzi w Stanach Zjednoczonych otrzymało jedno lub oba zastrzyki szczepionki przeciw COVID-19 do dnia 12 czerwca. W miarę kontynuowania programu szczepień w celu kontroli koronawirusa, amerykańskie agencje zdrowia ściśle monitorują wszelkie negatywne skutki.

W społeczności alergików pojawiły się pytania dotyczące bezpieczeństwa szczepionek Pfizer-BioNTech i Moderna messenger RNA z powodu niewielkiej liczby przypadków ciężkich reakcji. Szczegółowy przegląd zgłoszonych przypadków anafilaksji przez CDC, opublikowany 12 lutego, daje pewność, że takie reakcje są rzadkie. Wśród 17,5 miliona dawek dwóch szczepionek, które podano między 14 grudnia a 18 stycznia, było tylko 66 przypadków anafilaksji.

Czterdzieści siedem reakcji anafilaktycznych dotyczyło szczepionki Pfizer-BioNTech, czyli 4,7 przypadków na każdy milion osób, które otrzymały ten zastrzyk. W przypadku Moderny autorzy badania CDC powiedzieli, że było 19 potwierdzonych doniesień o anafilaksji, czyli 2,5 przypadku na każdy milion osób. Recenzja opublikowana w czasopiśmie JAMA, mówi, że ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa przez CDC potwierdza, że ​​„anafilaksja po szczepieniu jest rzadkim zdarzeniem”.

Jak omawiamy w osobnym raporcie prasowym, większość z tych kilku przypadków dotyczyła kobiet i osób z historią alergii.

Jednak nawet przy nieco wyższym wskaźniku anafilaksji po szczepionce Pfizer, 999 995 z 1 miliona Amerykanów miało tę szczepionkę bez anafilaksji. Ci, którzy mieli ciężką reakcję, byli leczeni i wyzdrowieni. [Aby uzyskać informacje na temat alergii na niedawno zatwierdzoną szczepionkę Johnson & Johnson, zobacz ten artykuł.]

Dr Nancy Messonnier, dyrektor Narodowego Centrum Chorób Szczepień i Chorób Układu Oddechowego CDC, mówi, że anafilaksja na którąkolwiek z dwóch szczepionek mRNA jest „niezwykle rzadka”. , wirus COVID-19 pozostaje znacznie większym zagrożeniem dla zdrowia. Do tej pory wirus pochłonął życie ponad 597 000 obywateli amerykańskich.

Chociaż liczba zgłoszonych przypadków anafilaksji po szczepionkach mRNA pozostaje niewielka w porównaniu z podanymi zastrzykami, powiedział dr Alkis Togias z Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID). Życie alergiczne o nowym badaniu klinicznym, w którym biorą udział osoby z historią ciężkich reakcji alergicznych. Ideą badania jest ustalenie, czy osoby z alergiami – od żywności po leki, użądlenia owadów lub zaburzenia komórek tucznych – są bardziej narażone na reakcję na szczepionki mRNA niż osoby bez alergii. Badanie obejmuje obecnie uczestników w około 29 ośrodkach.

Debata na temat glikolu polietylenowego

14 grudnia 2020 r. szczepionka Pfizer BioNTech zaczęła być podawana w USA, najpierw pracownikom służby zdrowia. 15 grudnia pielęgniarka w szpitalu w Juneau na Alasce była pierwszym zgłoszonym w Ameryce przypadkiem anafilaksji po szczepionce Pfizera. Po strzale kobieta doświadczyła przyspieszonego bicia serca, duszności, pokrzywki i zaczerwienienia. Była leczona epinefryną i wyzdrowiała.

CDC twierdzi, że dla osób z historią ciężkich alergii na żywność lub leki bezpieczne jest przyjmowanie szczepionek Pfizer i Moderna. Ale radzi, aby był okres obserwacji, a epinefryna musi być dostępna. Zaleca się monitorowanie przez 15 minut, ale jest dłuższy okres dla osób z historią reakcji anafilaktycznych. „Dostawcy szczepień powinni obserwować pacjentów z historią anafilaksji (z jakiejkolwiek przyczyny) przez 30 minut po szczepieniu”, mówi agencja.

Autorzy, którzy dokonali przeglądu raportów dotyczących anafilaksji, twierdzą również, że „wszystkie placówki podające szczepionki COVID-19 powinny mieć niezbędne zapasy i przeszkolony personel medyczny dostępny do zarządzania anafilaksją”.

Jeśli chodzi o wyzwalacze przypadków anafilaksji po podaniu szczepionki mRNA, toczy się wiele dyskusji na temat glikolu polietylenowego (lub PEG), ponieważ jest on składnikiem obu szczepionek mRNA. CDC radzi osobom ze znaną alergią na PEG, aby nie przyjmowały szczepionki. Jednak, chociaż PEG jest zaangażowany w niepowiązane przypadki anafilaksji lekowej, jest to rzadka alergia, mówi dr Kimberly Blumenthal, ekspert ds. alergii na leki w Massachusetts General Hospital.

Jak dotąd nie ma potwierdzenia, że ​​PEG wywołał jakąkolwiek reakcję szczepionki mRNA. Jak również powiedziało dwóch ekspertów: Życie alergiczne spodziewają się, że istnieje więcej niż jedna przyczyna tych ciężkich reakcji. Kilku innych prawdopodobnych sprawców nie jest związanych z alergią, ale mają objawy przypominające anafilaksję.

Co ważne, Blumenthal przypomina, że ​​„alergia na pokarm nie oznacza, że ​​jesteś uczulony na leki. Alergia na leki nie oznacza, że ​​jesteś uczulony na szczepionki.”

W tym artykule, Życie alergiczne podsumowuje dotychczasowe informacje na temat wszelkich zagrożeń lub środków ostrożności dotyczących alergii związanych ze szczepionkami mRNA, wraz z odpowiedziami na niektóre często zadawane pytania. Ten post jest regularnie aktualizowany.

  • Kto powinien Nie Zdobądź szczepionkę mRNA COVID-19?
  • Czy mogę otrzymać szczepionkę COVID-19, jeśli mam alergię pokarmową, alergię na leki, alergię na lateks lub alergię na owady?
  • Składniki dwóch szczepionek mRNA
  • Czy to glikol polietylenowy (PEG) jest odpowiedzialny za kilka przypadków anafilaksji po szczepionkach?
  • Ponieważ PEG jest składnikiem szczepionek mRNA, czy jest bezpieczny dla osób z alergią na soję?
  • Czy te szczepionki zawierają jakieś składniki niepokojące osoby z alergią na nabiał lub alfa-gal?
  • Czy szczepionki mRNA są bezpieczne dla osób z alergią na jajka?
  • Czy szczepionki mRNA są bezpieczne dla osób z celiakią?
  • Jakie poważne reakcje wystąpiły w USA?
  • Czym dokładnie jest szczepionka mRNA?
  • Jakie reakcje i skutki uboczne zaobserwowano podczas badań klinicznych szczepionek mRNA?
  • Kontekst zezwoleń awaryjnych na szczepionki.
  • Jeśli otrzymasz szczepionkę mRNA COVID-19…
  • Jeśli dostaniesz szczepionkę i myślisz, że doświadczasz anafilaksji …
  • Czy powinienem się zaszczepić, jeśli jestem w ciąży lub karmię piersią?
  • Kto został wykluczony z procesu firmy Pfizer?

Kto powinien Nie Zdobądź szczepionkę mRNA COVID-19?

CDC mówi, że w przypadku szczepionek Pfizer-BioNTech lub Moderna nie należy przyjmować szczepionki, jeśli:

• Miał anafilaksję po poprzedniej dawce szczepionki mRNA COVID-19 lub któregokolwiek z jej składników. (Każda z tych szczepionek mRNA obejmuje dwie dawki, podawane w odstępie kilku tygodni).

• Wystąpiła natychmiastowa (lub oparta na IgE) reakcja alergiczna* o dowolnym nasileniu na poprzednią dawkę szczepionki mRNA COVID-19 lub któregokolwiek z jej składników, w tym glikolu polietylenowego (lub PEG).

• Wystąpiła natychmiastowa reakcja alergiczna o dowolnym nasileniu na polisorbat (który może wchodzić w reakcję krzyżową z PEG, składnikiem szczepionki).

Kwalifikacje: CDC kwalifikuje ostatnie 2 punkty, aby powiedzieć, że osoby, które pasują do tych definicji “ nie powinny otrzymywać szczepionki mRNA COVID-19, chyba że zostały ocenione przez alergologa-immunologa i zostanie ustalone, że dana osoba może bezpiecznie otrzymać szczepionkę (np. obserwacji, w otoczeniu z zaawansowaną opieką medyczną).”

Ponadto agencja twierdzi, że Twój pracownik służby zdrowia (np. alergolog) powinien pomóc w ustaleniu, czy reakcja po szczepieniu jest naprawdę „natychmiastową reakcją alergiczną”, w przeciwieństwie do skutków ubocznych po szczepieniu, z których niektóre były obserwowane w badaniach klinicznych. próby. (Innymi słowy, nadal możesz kwalifikować się do zastrzyku w celu ochrony przed COVID-19).

CDC zaleca ostrożność rozważając szczepienie na:
Osoba z historią anafilaksji do inna szczepionka lub przebytą anafilaksję na leki do wstrzykiwań to nie jest związane ze składnikiem szczepionek mRNA lub polisorbatu.

Agencja twierdzi, że tacy pacjenci mogą chcieć skonsultować się z alergologiem w celu uzyskania porady na temat potencjalnych zagrożeń i zrównoważenia ich z korzyściami szczepienia. Czynniki, o których CDC mówi, że alergolodzy i pacjenci z historią szczepionki / ciężkiej reakcji na wstrzyknięcia powinni wziąć pod uwagę:

  • Ryzyko narażenia na COVID-19 z powodu sytuacji życiowej (np. domu opieki długoterminowej) lub z powodu ryzyka związanego z pracą.
  • Ryzyko ciężkiej choroby koronawirusowej ze względu na wiek lub stan zdrowia.
  • Nieznane ryzyko anafilaksji po szczepieniu mRNA COVID-19 u osoby z historią natychmiastowej reakcji alergicznej na inne szczepionki lub leki do wstrzykiwań.
  • Czy pacjent zostanie zaszczepiony w warunkach, w których odpowiednia opieka medyczna jest natychmiast dostępna w przypadku anafilaksji?

* CDC definiuje “natychmiastową reakcję alergiczną” jako taką, która obejmuje objawy takie jak rozległa pokrzywka, obrzęk i niewydolność oddechowa (taka jak świszczący oddech).

Czy mogę otrzymać szczepionkę COVID-19, jeśli mam alergię pokarmową, alergię na leki, alergię na lateks lub alergię na owady?

Krótka odpowiedź brzmi: tak. W swoich wytycznych dla lekarzy dotyczących szczepionek Pfizer i Moderna CDC mówi:

1. Nie ma ograniczeń w USA po otrzymaniu szczepionek mRNA COVID-19 dla każdego, kto:

• Historia alergii na żywność, zwierzęta domowe, owady, jad, środowisko (np. pyłki, kurz) lub lateks.
• Historia alergii na leki doustne.
• Nieciężka alergia na szczepionki lub inne preparaty do wstrzykiwania (np. brak anafilaksji).
• Historia rodzinna alergii.

Obserwacja po szczepieniu:
Wytyczne CDC dotyczące obserwacji po szczepieniu mówią, że powinien być 30-minutowy okres obserwacji:
• Osoby, u których w wywiadzie wystąpiła natychmiastowa reakcja alergiczna o dowolnym nasileniu na szczepionkę lub terapię iniekcyjną
• A dla osób z historią anafilaksji z powodu każda przyczyna.

W przypadku alergików, którzy nigdy nie doświadczyli anafilaksji, okres obserwacji wynosi 15 minut, podobnie jak w przypadku osób bez historii alergii.

Dalej do żywności i lateksu: American College of Allergy, Asthma and Immunology (ACAAI) zauważa, że ​​osoby z alergią na leki, żywność, środki wziewne, owady i lateks „prawdopodobnie nie częściej niż ogół społeczeństwa mają reakcję alergiczną na mRNA COVID-19 szczepionki."

Również eksperci od alergii Życie alergiczne przeprowadził wywiad podkreśla, że ​​wśród składników którejkolwiek ze szczepionek mRNA nie ma białek spożywczych. W przypadku lateksu CDC zauważa, że ​​korki na fiolkach ze szczepionką mRNA są nie wykonane z lateksu kauczuku naturalnego.

CDC podkreśla, że ​​pracownicy służby zdrowia podający szczepionkę muszą mieć dostępny sprzęt ratunkowy, w tym epinefrynę i leki przeciwhistaminowe, mankiety do pomiaru ciśnienia krwi i urządzenia do pomiaru czasu do sprawdzania tętna.

Składniki dwóch szczepionek mRNA

Ta informacja pochodzi z dokumentów informacyjnych FDA wykorzystywanych w niezależnych recenzjach agencji dotyczących szczepionek Pfizer BioNTech i Moderna COVID-19.

Szczepionka Pfizer-BioNTech COVID-19 to sterylna, niezawierająca konserwantów, zamrożona zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych.

Składniki:
• Składnik aktywny: zmodyfikowany informacyjny RNA (znany jako mRNA)

• Lipidy lub tłuszcze znane pod nazwami chemicznymi:
– ((4-hydroksybutylo)azanodiylo)bis(heksan-6,1-diylo)bis (ALC-3015)
– (2-heksylodekanian), 2-[(glikol polietylenowy)-2000]-N,N-ditetradecyloacetamid (ALC-0159)
– 1,2-distearoilo-snglicero-3-fosfocholina (DPSC)
– i cholesterol

• Sole:
– chlorek potasu
– jednozasadowy fosforan potasu
– chlorek sodu
– dihydrat dwuzasadowego fosforanu sodu

Szczepionka Moderna COVID-19 to niezawierająca konserwantów mrożona zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych.

Składniki:
• Składnik aktywny: zmodyfikowany informacyjny RNA (znany jako mRNA)

• Lipidy lub tłuszcze znane pod nazwami chemicznymi:
– (SM-102)
– 1,2-dimirystoilo-rac-glicero3-metoksypolietylenoglikol-2000 [PEG2000-DMG]
– cholesterol
– i 1,2-distearoilo-snglicero-3-fosfocholina [DSPC]

• Stabilizatory kwasu: trometamina i chlorowodorek trometaminy

Lipidy (lub tłuszcze) w składnikach służą jako śliska powłoka, która pomaga wsunąć szczepionkę do komórek. Żadna ze szczepionek nie zawiera białek spożywczych.

Czy to glikol polietylenowy (PEG) jest odpowiedzialny za kilka przypadków anafilaksji po szczepionkach?

Glikol polietylenowy (PEG) to związek występujący w kremach do skóry, lekach i niektórych środkach na zaparcia. Wiadomo, że w rzadkich przypadkach PEG wywołuje ciężkie reakcje alergiczne.

Strzały Pfizera i Moderna zawierają PEG, który służy do powlekania i ochrony każdej ze szczepionek mRNA. Toczy się wiele dyskusji na temat tego, czy PEG jest możliwą przyczyną obserwowanych do tej pory reakcji na szczepionkę COVID-19. Nie ma na to potwierdzenia, a eksperci od alergii na leki powiedzieli Życie alergiczne że anafilaksja na PEG jest dość rzadka. (Przeczytaj o innych potencjalnych przyczynach reakcji szczepionki mRNA tutaj.)

Badanie przeprowadzone przez alergologów z Massachusetts General Hospital odnotowuje, że przegląd FDA w latach 2005-2017 wykazał średnio zaledwie cztery przypadki anafilaksji PEG rocznie. Badanie Mass General mówi, że istnieje wiele preparatów PEG, a składnik stosowany w szczepionkach mRNA „różni się od PEG najczęściej stosowanego w innych produktach opieki zdrowotnej”.

Obecnie CDC mówi, że osoby z historią reakcji alergicznej opartej na IgE na PEG lub polisorbat nie powinny otrzymywać żadnej z tych szczepionek. (Patrz powyżej: Kto nie powinien otrzymać szczepionki mRNA.) Trwa dochodzenie w sprawie przyczyny kilku poważnych reakcji na szczepionki COVID-19.

Obawa dotycząca polisorbatu dotyczy możliwej reaktywności krzyżowej z PEG. Dr Anna Wolfson, alergolog i ekspert od alergii na leki w Massachusetts General, wyjaśnia, że ​​„na poziomie molekularnym PEG i polisorbat wyglądają podobnie strukturalnie. Więc jeśli dana osoba jest uczulona na PEG, jej układ odpornościowy może również zareagować na polisorbat”. Odwrotna sytuacja dotyczy również osoby ze znaną alergią na polisorbat.

Badanie autorstwa Wolfsona, Blumenthala i współpracowników oferuje wskazówki dla alergologów i pacjentów. Zaleca, aby jeśli pacjent miał wcześniej ciężką reakcję alergiczną na PEG lub polisorbat, udał się do alergologa w celu wykonania testów skórnych z PEG. Jeśli test jest pozytywny, ta osoba nie byłaby kandydatem na żadną ze szczepionek mRNA.

Ponieważ PEG jest składnikiem szczepionek mRNA, czy jest bezpieczny dla osób z alergią na soję?

Zadaliśmy pytanie o alergię na glikol polietylenowy (PEG) i soję dwóm ekspertom: alergologowi i ekspertowi od szczepionek, dr Jamesowi Bakerowi, dyrektorowi Centrum Alergii Żywności Mary H. Weiser na Uniwersytecie Michigan oraz dr Kimberly Blumenthal, alergologowi i oficer bezpieczeństwa ds. alergii w Massachusetts General. Obaj twierdzą, że w szczepionkach mRNA nie ma białka sojowego ani innego białka spożywczego.

„Składnik PEG tych szczepionek to pochodne steroli sojowych (lipidów), które nie reagują krzyżowo z białkami sojowymi, które powodują alergię na soję”, podkreśla Baker.

Blumenthal zgadza się, mówiąc Życie alergiczne: „Alergia na soję pochodzi z białka, nigdy z kwasów tłuszczowych pochodzenia roślinnego” („lipidy”, do których odwołuje się Baker). Co ważne, dodaje jako ekspert od alergii na leki: „Pacjenci z alergią na soję przez cały czas tolerują PEG”.

W rzadkich przypadkach PEG wywoływał reakcje alergiczne. Jednak Baker zauważa: „Pochodne PEG, które powodują alergie, zwykle obejmują różne białka. Na przykład PEG-asparaginaza, lek przeciwnowotworowy, który jest zmieniany przez kompleksowanie z PEG. Nie ma reakcji krzyżowej między alergią na soję a alergią na inne białka skoniugowane z PEG.”

Czy te szczepionki zawierają jakieś składniki niepokojące osoby z alergią na nabiał lub alfa-gal?

Kilku czytelników pytało o nabiał i żelatynę w związku z alergią na mleko lub alergią na alfa-gal. CDC wyraźnie mówi, że w żadnej ze szczepionek mRNA nie stosuje się żelatyny ani konserwantów. Nabiał nie jest bezpośrednio adresowany, ale CDC twierdzi, że nie ma specjalnych środków ostrożności w przypadku alergenów pokarmowych.

Poprosiliśmy dwóch alergologów-immunologów z Massachusetts General Hospital o rozwinięcie pytań dotyczących alergii na produkty mleczne i bezpieczeństwa alergii na alfa-gal. Dr Anna Wolfson i dr Sarita Patil, które są odpowiednio badaczami leków i alergii pokarmowych, powiedziały:

„Chociaż kilka innych szczepionek zawiera w swoich składnikach ekstrakty bydlęce, nasz przegląd szczepionek COVID-19 Pfizer i Moderna mRNA nie wskazuje na włączenie składników białka krowiego. Na przykład nie ma składników bydlęcych podobnych do tych, które w przeszłości wiązały się z niewielką liczbą reakcji na inne szczepionki”.

Dokonują dodatkowo następującej obserwacji: „Biorąc pod uwagę, że zarówno alergia na produkty mleczne, jak i alfa-gal nie są rzadkimi diagnozami, a pacjenci z tymi schorzeniami nie zostali wykluczeni z dużych badań ani z obecnego programu szczepień, spodziewalibyśmy się, że jakiekolwiek stowarzyszenie nabiału/wołowiny będzie miało powstały do ​​tej pory, gdyby to był alergen winowajcy”.

Zgodnie z CDC, mówią: „Nasze obecne zalecenie jest takie, że pacjenci z historią anafilaksji, która obejmowałaby pacjentów z ciężką alergią na produkty mleczne i alergią na alpha-gal, wymagali 30 minut obserwacji po otrzymaniu zastrzyku mRNA”.

I wreszcie Wolfson i Patil twierdzą, że „nie widzimy oficjalnego składnika lub substancji chemicznej lub stabilizatora o reaktywności krzyżowej w składnikach szczepionek, która sugerowałaby, że pacjenci z określonymi alergiami pokarmowymi wymagają ostrożności”.

Czy szczepionki mRNA są bezpieczne dla osób z alergią na jajka?

CDC precyzuje, że te dwie szczepionki nie zawierają jaj.

„W szczepionkach RNA nie ma jaja ani składnika związanego z jajkiem” – mówi Baker. „Dlatego te szczepionki są całkowicie bezpieczne dla osób z alergią na jaja”.

Pytanie o alergię na jajka prawdopodobnie powstaje częściowo z powodu powszechnego nieporozumienia na temat tej alergii w odniesieniu do szczepionki przeciw grypie i szczepionki MMR. W obu tych przypadkach władze ds. zdrowia zbadały i zalecają, aby te szczepionki były bezpieczne i skuteczne dla osób z alergią na jaja. Aby uzyskać szczepionkę na grypę, zobacz ten link do MMR zobacz ten link.

Czy szczepionki mRNA są bezpieczne dla osób z celiakią?

Grupa wiodących północnoamerykańskich ekspertów od celiakii wraz z Towarzystwem Badań nad Celiakią (SSCD) odpowiada na to pytanie:

„Ponieważ pojawiły się dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności szczepień przeciw COVID, nie ma dowodów sugerujących, że osoby z celiakią byłyby bardziej podatne na niepożądane skutki szczepień. Celiakia nie jest uważana za alergię i sama w sobie nie wymaga dodatkowych środków ostrożności podczas wykonywania szczepień. Pacjenci z obawami dotyczącymi szczepień i ich szczególnych okoliczności powinni porozmawiać ze swoim lekarzem.”

Dodatkowo CDC mówi: „Osoby z chorobami autoimmunologicznymi, które nie mają przeciwwskazań do szczepienia, mogą otrzymać szczepionkę mRNA COVID-19”.

Jakie poważne reakcje wystąpiły w USA?

15 grudnia pielęgniarka z Juneau na Alasce została pierwszą Amerykanką, która zareagowała anafilaktycznie na szczepionkę koronawirusową firmy Pfizer-BioNTech. Zastrzyk dostała w Szpitalu Regionalnym Bartlett, gdzie pracuje. Szpitalny lekarz pogotowia, który ją leczył, opowiedział na briefingu prasowym (z udziałem Allergic Żyjący), że kobieta miała czerwoną wysypkę na twarzy i doświadczyła duszności i podwyższonego tętna. Dostała epinefrynę.

Objawy pielęgniarki poprawiły się, ale pojawiły się ponownie pół godziny później. Została przyjęta do szpitala, założono ją kroplówkę epinefryny i leczono sterydami. Dzień później wyzdrowiała i została zwolniona.

24 grudnia bostoński lekarz jako pierwszy doświadczył anafilaksji po szczepionce Moderna. Lekarz, który powiedział, że jego ciśnienie krwi znacznie spadło, podał mu własny automatyczny wstrzykiwacz epinefryny (który nosi ze względu na alergię na skorupiaki). Wyzdrowiał i został zwolniony.

W Kalifornii grupa siedmiu podejrzewanych reakcji alergicznych w San Diego doprowadziła epidemiologa stanowego do zalecenia 17 stycznia, aby pracownicy służby zdrowia wstrzymali podawanie zastrzyków z jednej partii szczepionki Moderna. Dr Erica Pan uchyliła to zarządzenie 21 stycznia, po dokonaniu przeglądu dowodów przez komisję ds. oceny bezpieczeństwa i alergologów zachodnich Stanów Zjednoczonych, a także dyskusję z FDA, CDC i Moderna. Pan ogłosił, że dostawcy z Kalifornii mogą wznowić administrację, a nie zgłoszono żadnych dalszych klastrów reakcji.

6 stycznia, w swoim pierwszym raporcie na temat reakcji alergicznych na szczepionki mRNA, CDC podało pewne szczegóły na temat 21 potwierdzonych reakcji anafilaktycznych zgłoszone w ciągu pierwszych 1,5 tygodnia programu szczepień. Biorąc pod uwagę kontekst, w którym reakcje te dotyczyły 1,9 miliona podanych dawek, CDC stwierdziło, że ostra reakcja na szczepionkę COVID-19 „wydaje się być rzadkim zdarzeniem”. (Szybkość reakcji jeszcze się zmniejszyła.)

Spośród 21 pacjentów, u których wystąpiła anafilaksja (w tym pielęgniarka z Alaski, ale nie lekarz z Bostonu), 17 miało historię alergii lub reakcji alergicznych na leki, pokarmy lub użądlenia owadów. Nie było wspólnego alergenu i wszystkie wyzdrowiały po leczeniu. Większość otrzymywała epinefrynę.

Raport CDC o reakcjach alergicznych na szczepionkę COVID-19 z 6 stycznia mówi:

• 7 pacjentów zgłosiło przebytą anafilaksję w przeszłości. Wyzwalacze anafilaksji różniły się wśród pacjentów. Wcześniej była anafilaksja na: szczepionkę przeciwko wściekliźnie, sulfonamidy, użądlenie meduzy, orzechy włoskie, lek przeciw nudnościom, szczepionkę przeciw grypie, a jeden przypadek był nieokreślony.
• 90% pacjentów z anafilaksją stanowiły kobiety, jednak 65% zaszczepionych to również kobiety.
• Mediana wieku wynosiła 40 lat, nie było skupień reakcji według położenia geograficznego.

Ważne jest, aby pamiętać o poziomie uwagi przy wprowadzaniu szczepionki COVID-19. Chociaż zdarza się, że niewielki odsetek reakcji na leki lub szczepionki nie jest niczym niezwykłym, „nigdy wcześniej szczepionka nie została tak dokładnie zbadana przez opinię publiczną”, mówi alergolog dziecięcy i badacz, dr Brian Vickery. „To pierwsza pandemia mediów społecznościowych”.

Dr Nancy Messonnier z CDC mówi: „Znane i potencjalne korzyści obecnych szczepionek COVID-19 przewyższają znane i potencjalne ryzyko zachorowania na COVID-19”. Według stanu na 13 czerwca śledzenie CDC’s pokazuje, że w USA odnotowano łącznie 33,3 miliona zgłoszonych przypadków koronawirusa – i że 596 971 osób zmarło z powodu wirusa.

Czym dokładnie jest szczepionka mRNA?

W dużych badaniach klinicznych szczepionki mRNA okazały się bardzo skuteczne w zapobieganiu koronawirusowi. Zastrzyk Pfizera miał 95% skuteczność w swoim badaniu, podczas gdy szczepionka Moderna miała wskaźnik skuteczności 94,1%. Ale jak te nowatorskie terapie działają na układ odpornościowy?

Aby wywołać odpowiedź immunologiczną, wiele szczepionek umieszcza w naszych organizmach osłabione lub inaktywowane zarazki. Ale szczepionki mRNA działają inaczej i nie zawierają żywego wirusa.

CDC wyjaśnia, że ​​te szczepionki „uczą nasze komórki, jak wytwarzać białko – lub nawet tylko kawałek białka – które wyzwala odpowiedź immunologiczną”. To powoduje, że układ odpornościowy wytwarza przeciwciała przeciwko wirusowi, które chronią zaszczepioną osobę, która zostanie narażona na kontakt z prawdziwym wirusem.

Kiedy szczepionka mRNA COVID-19 jest wstrzykiwana do mięśnia ramienia, CDC wyjaśnia, że ​​mRNA daje „instrukcje dla naszych komórek, aby zrobiły nieszkodliwy kawałek tego, co nazywa się „białkiem kolczastym”. Białko kolce znajduje się na powierzchni wirus, który powoduje COVID-19”.

Po wykonaniu kawałka białka CDC twierdzi, że komórka zniszczy materiał genetyczny ze szczepionki. Następnie, gdy komórki wyświetlają białko, „nasze układy odpornościowe rozpoznają, że białko tam nie należy i zaczną budować odpowiedź immunologiczną i wytwarzać przeciwciała, tak jak w przypadku naturalnej infekcji przeciwko COVID-19”.

Kilka tygodni po szczepieniu organizmowi pozostaje zapas białych krwinek – limfocytów T „pamięci” oraz limfocytów B – które będą wiedziały, jak walczyć z wirusem.

Alergolog dr David Stukus, profesor nadzwyczajny pediatrii w Nationwide Children's Hospital, wyjaśnił w pytaniu i odpowiedzi na Instagramie, że „część mRNA to tylko plan, jest nieszkodliwa”. Po wstrzyknięciu go do naszego ciała i zbudowaniu białka kolczastego „nasz układ odpornościowy, który jest tak silny, rozpoznaje ten obcy antygen. Następnie, jeśli napotkamy białko kolce w prawdziwym życiu, nasz układ odpornościowy powie: „Hej, nie należysz tutaj” i możemy uzyskać bardzo szybką i ochronną odpowiedź przeciwciał”.

Jakie reakcje i skutki uboczne zaobserwowano podczas badań klinicznych szczepionek mRNA?

W badaniu klinicznym firmy Pfizer z udziałem ponad 43 000 uczestników badania, którzy otrzymali szczepionkę lub placebo, dane wskazują na pewne skutki uboczne. Należą do nich ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból głowy, ból mięśni lub stawów, dreszcze lub wymioty. Dane wskazują ponadto na niewielką liczbę podejrzewanych reakcji alergicznych zarówno w grupie zaszczepionej, jak i placebo, ale z częstością mniejszą niż 1% (odpowiednio 0,63% i 0,51%).

FDA przeprowadziła niezależną analizę wyników badań klinicznych firmy Pfizer i znalazła kilka przypadków potencjalnych niewielkich reakcji alergicznych wśród uczestników. Żadna nie została uznana za poważną lub wymagającą epinefryny.

W przeglądzie FDA dotyczącym badania fazy 3 firmy Moderna z udziałem nieco ponad 30 000 osób, które otrzymały dwa zastrzyki szczepionki lub placebo, skutki uboczne obejmowały ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból głowy, ból mięśni lub stawów oraz dreszcze.

Porażenie Bella – weryfikacja faktów: Podczas badania Pfizera w grupie leczonej pojawiły się cztery przypadki porażenia Bella (przejściowy paraliż twarzy), a w badaniu Moderna wystąpiły cztery przypadki (trzy w grupie leczonej i jeden z pacjentem z placebo).

FDA twierdzi, że może to, ale nie musi, dotyczyć szczepienia mRNA i będzie nadal monitorowane. Częstość występowania porażenia Bella u 43 000 osób biorących udział w badaniu Pfizer była w rzeczywistości niższa niż normalna częstość występowania w populacji ogólnej. W swoim raporcie na temat szczepionki Pfizer FDA pisze:

„Obserwowana częstotliwość zgłoszonego porażenia Bella w grupie zaszczepionej jest zgodna z oczekiwanym wskaźnikiem podstawowym w populacji ogólnej i nie ma obecnie jasnej podstawy, na której można by stwierdzić związek przyczynowy, ale FDA zaleci nadzór nad przypadkami porażenia Bella. paraliż z rozmieszczeniem szczepionki.”

Kontekst zezwoleń awaryjnych na szczepionki.

13 grudnia CDC zatwierdziło zezwolenie na zastosowanie awaryjne (EUA) dla szczepionki mRNA firmy Pfizer-BioNTech, początkowo dla osób w wieku 16 lat i starszych. Wynikało to z sankcji FDA dla EUA i pozytywnych niezależnych opinii ekspertów dotyczących danych z badań klinicznych szczepionki Pfizer.

W Wielkiej Brytanii pierwsze wprowadzenie na rynek rozpoczęło się 8 grudnia. W Kanadzie władze zatwierdziły strzał Pfizera 9 grudnia, a później wydały również awaryjne zezwolenie na szczepionkę Moderna.

Niezależny panel doradzający FDA dokonał przeglądu danych dotyczących szczepionki Moderna mRNA i zdecydowanie głosował za zaleceniem, aby FDA podawała szczepionce EUA, początkowo dla osób w wieku 18 lat i starszych. 18 grudnia FDA wydała zezwolenie. Dzień później komitet doradczy CDC również zdecydowanie zagłosował za zezwoleniem. Wdrażanie amerykańskiej Moderny rozpoczęło się 21 grudnia.

Jeśli otrzymasz szczepionkę mRNA COVID-19…

• Jeśli masz alergie, poinformuj o nich swojego lekarza wykonującego zastrzyk. Jak wspomniano w powyższej sekcji dotyczącej alergii pokarmowych, lekowych, lateksu i środowiskowych, tylko osobom z ciężką alergią na składnik szczepionki zaleca się, aby jej nie otrzymywać. (Każdy, kto miał historię anafilaksji, powinien być monitorowany przez 30 minut po strzale, a nie przez zwykłe 15 minut).

Jeśli wcześniej miałeś reakcję na szczepionkę inną niż ta, CDC twierdzi, że możesz uzyskać zastrzyk mRNA, ale sugeruje przeanalizowanie ryzyka i korzyści z alergologiem.

• CDC wymaga, aby Twój pracownik służby zdrowia podający szczepionkę dysponował sprzętem ratunkowym, w tym epinefryną i lekami przeciwhistaminowymi, mankietem do pomiaru ciśnienia krwi. Chociaż nie jest to wymagane, agencja preferuje również, aby dostępne były dodatkowe narzędzia, w tym: pulsoksymetr, tlen, albuterol i płyny dożylne.

• Po wykonaniu pierwszego zdjęcia CDC poprosi o zarejestrowanie się w V-safe, programie do monitorowania smartfonów. Wykorzystuje wiadomości tekstowe i ankiety internetowe, aby śledzić osoby zaszczepione. Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepożądane skutki uboczne, V-safe pozwoli Ci je zgłosić, aby pomóc w zbieraniu danych.

W przypadku niekorzystnych skutków o znaczeniu, CDC mówi, że przedstawiciel skontaktuje się z nami.

Jeśli dostaniesz szczepionkę i myślisz, że doświadczasz anafilaksji…

Jeśli znasz alergie i uważasz, że doświadczasz objawów anafilaksji, postępuj zgodnie z planem opieki w nagłych wypadkach: użyj automatycznego wstrzykiwacza epinefryny, a następnie zadzwoń pod numer 9-1-1.

Jeśli nigdy nie doświadczyłeś ciężkiej reakcji alergicznej i nie masz adrenaliny: zadzwoń pod numer 9-1-1 i wspomnij, że jest to reakcja anafilaktyczna i potrzebujesz karetki z epinefryną.

Po leczeniu: Twoja ciężka reakcja powinna zostać zgłoszona za pośrednictwem systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepionki CDC (VAERS). Świadczeniodawcy opieki zdrowotnej są zobowiązani do zgłaszania takich zdarzeń niepożądanych.

Czy powinnam się zaszczepić, jeśli jestem w ciąży lub karmię piersią?

CDC twierdzi, że nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa szczepionek COVID-19 u kobiet w ciąży, ponieważ nie zostały one uwzględnione w badaniu klinicznym.

Amerykańska Akademia Pediatrii (AAP) zauważa, że ​​komitet ds. oceny szczepionek CDC zaleca kobietom w ciąży „omówienie zagrożeń i korzyści wynikających ze szczepień ze swoim lekarzem”. To powiedziawszy, nie ma ograniczeń ani wymogu, aby kobiety w ciąży robiły to przed otrzymaniem szczepionki mRNA.

AAP cytuje radę lekarza CDC, dr Sarah Mbaeyi: „Kobiety w ciąży i pracownicy służby zdrowia powinni wziąć pod uwagę poziom transmisji COVID-19 w społeczności, jej osobiste ryzyko zarażenia się COVID-19, ryzyko COVID-19 dla niej i potencjalne ryzyko dla płód, skuteczność szczepionki, skutki uboczne szczepionki oraz brak danych na temat stosowania szczepionek w czasie ciąży”.

Ponadto American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) oferuje tutaj swoje zalecenia dotyczące ciąży i szczepionki.

AAP mówi, że kobieta w ciąży, która ma gorączkę po szczepieniu, powinna zażywać paracetamol, ponieważ gorączka „wiąże się z niepożądanymi wynikami ciąży”.

Komitet CDC zauważył, że ponieważ nie jest to szczepionka z żywym wirusem, nie jest uważana za zagrożenie dla niemowlęcia karmionego piersią. Ale znowu skonsultuj się z lekarzem.

Kto został wykluczony z procesu firmy Pfizer?

W przeciwieństwie do niektórych wczesnych doniesień, Pfizer powiedział panelowi ekspertów FDA, że osoby z historią ciężkich alergii pokarmowych lub lekowych nie zostały wykluczone z badania fazy III szczepionki.

Więc kto było wyłączony? Ci, którzy mieli w przeszłości ciężką reakcję niepożądaną na jakąkolwiek szczepionkę lub składnik tej szczepionki, powiedział starszy wiceprezes Pfizer ds. badań i rozwoju klinicznego szczepionek.

Alergolog dr David Stukus zauważa, że ​​badania kliniczne mają ścisłe kryteria włączenia i wyłączenia. W badaniach „próbujesz kontrolować wszystkie mylące zmienne, które możesz. Jeśli zapiszesz kogoś, kto przeszedł anafilaksję na wcześniejszą szczepionkę, a następnie ma anafilaksję na tę szczepionkę, to po prostu przesłania wszystkie dane”. Stukus podkreślił również, że „prawdziwa anafilaksja na jakąkolwiek szczepionkę jest rzadka”.


Ciężkie reakcje alergiczne na szczepionki przeciw COVID-19 są rzadkie: raport CDC

Amerykańskie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom przedstawiły zaktualizowany – i w dużej mierze uspokajający – obraz reakcji alergicznych po szczepionkach COVID-19 mRNA.

Ponieważ liczba podanych szczepień szybko rośnie, CDC twierdzi, że 15 osób dorosłych doświadczyło anafilaksji po otrzymaniu szczepionki Moderna od 19 stycznia. Również od tego dnia rzecznik CDC powiedział, że po szczepieniu Pfizera było 45 przypadków anafilaksji. Szczepionka BioNTech.

Przekłada się to na 2,1 przypadków anafilaksji na każdy milion osób otrzymujących szczepionkę Moderna i 6,2 przypadków na każdy milion otrzymujących szczepionkę Pfizer-BioNTech.

Od dawna wiadomo, że każdy rodzaj szczepionki niesie za sobą niewielkie ryzyko reakcji anafilaktycznej. Obecnie tempo reakcji na dwie szczepionki koronawirusowe mRNA zatwierdzone do użytku w sytuacjach awaryjnych jest „porównywalne” z innymi szczepionkami, powiedziała rzeczniczka CDC Jasmine Reed w oświadczeniu dla Życie alergiczne.

„Wczesne monitorowanie zarówno szczepionek Moderna, jak i Pfizer-BioNTech COVID-19 wskazuje, że anafilaksja po szczepieniu jest rzadkim zdarzeniem i chociaż anafilaksja jest poważna, pojawia się wkrótce po szczepieniu (zwykle w ciągu kilku minut), jest łatwo diagnozowana, a skuteczne leczenie są dostępne”, powiedział Reed.

Zauważyła, że ​​w związku z milionami kolejnych osób, które otrzymają szczepionkę COVID-19 w nadchodzących tygodniach, tempo reakcji anafilaktycznych może się zmienić. Wcześniejsze dane, z raportu CDC wydanego 6 stycznia, oszacowały częstość reakcji anafilaktycznych po pierwszej dawce szczepionki Pfizer na 11,1 przypadków na milion. Więc nowsze dane korygują to w dół.

MRNA Reakcje wyższe wśród kobiet

CDC 22 stycznia opublikowało swój drugi raport na temat reakcji alergicznych i anafilaktycznych na szczepionki mRNA. Ten nowy raport koncentruje się na szczepionce Moderna, która rozpoczęła się w Stanach Zjednoczonych tydzień później niż szczepionka Pfizer.

Dane z raportu, zebrane między 21 grudnia a 10 stycznia, potwierdzają 10 przypadków anafilaksji w tym trzytygodniowym okresie wśród 4 milionów osób, które otrzymały pierwszą dawkę szczepionki Moderna. Spośród 10 osób, które miały reakcje anafilaktyczne, dziewięć miało historię alergii lub reakcji alergicznych. Najczęstszymi objawami były wysypka, nudności, świszczący oddech i obrzęk języka.

Sześciu pacjentów z anafilaksją miało uczulenie na leki, dwóch było uczulonych na dożylny barwnik kontrastowy stosowany w badaniach obrazowych, takich jak rezonans magnetyczny, a jeden na nieokreśloną żywność. Pięciu miało historię anafilaksji.

Wszystkie 10 reakcji wystąpiło u kobiet. Chociaż do tej pory więcej kobiet niż mężczyzn otrzymało szczepionkę, według CDC istnieje „silna przewaga kobiet” w stosunku do szczepionki anafilaktycznej.

Jak zwykle w przypadku anafilaksji, reakcje alergiczne pojawiały się szybko, a objawy pojawiały się średnio 7,5 minuty po otrzymaniu szczepionki Moderna. Wszyscy otrzymali epinefrynę, sześciu zostało przyjętych do szpitala, a czterech wymagało intubacji, aby wspomóc oddychanie. Raport mówi, że nie było zgonów.

Inne rodzaje reakcji

Zachęca się pracowników służby zdrowia do zgłaszania wszelkich niepożądanych reakcji mRNA, a około 100 reakcji na szczepionkę Moderna uznano za nieanafilaktyczne. Dane CDC pokazują, że 43 zostały uznane za nieanafilaktyczne reakcje alergiczne i ponownie, większość, które zareagowały, to kobiety.

Kolejne 47 to inne rodzaje reakcji, głównie reakcje wazowagalne, takie jak omdlenie lub uczucie omdlenia lub objawy związane z lękiem.

Anafilaksja to ciężka, zagrażająca życiu reakcja alergiczna, która rzadko występuje po szczepionkach, w tym szczepionkach dziecięcych i szczepionkach przeciw grypie. Wcześniejsze szacunki określały wskaźnik anafilaksji po jakiejkolwiek szczepionce na około 1,31 na milion osób dorosłych i dzieci.

Doniesienia o ciężkich reakcjach alergicznych na szczepionki mRNA wywołały ożywioną debatę wśród alergologów i immunologów na temat możliwej przyczyny, ale jak dotąd nie ustalono przyczyny ani przyczyn.

Środki ostrożności dla dostawców ze szczepionkami mRNA

CDC zaleca, aby miejsca szczepienia COVID-19 miały pod ręką epinefrynę i przeszkolony personel, aby zapewnić szybkie leczenie anafilaksji. Każdy, kto otrzyma szczepionkę mRNA, powinien być obserwowany przez 15 minut, a osoby z historią anafilaksji powinny być monitorowane przez 30 minut.

Alergolodzy zachęcają osoby z alergiami pokarmowymi, alergiami środowiskowymi i astmą do zaszczepienia się na koronawirusa, gdy tylko się do tego kwalifikują. CDC twierdzi również, że szczepionka jest bezpieczna dla osób z historią alergii lub anafilaksji, z wyjątkiem tych, które miały reakcję alergiczną na składnik szczepionki.

„Pacjenci doświadczający anafilaksji po szczepieniu czują się dobrze i wracają do zdrowia. Niestety, liczba przypadków COVID-19, hospitalizacji i zgonów wciąż rośnie. W połączeniu z innymi środkami ochronnymi szczepionki są jednym z najlepszych narzędzi, jakie mamy do walki z pandemią” – powiedział CDC.

Każdy, kto ma natychmiastową reakcję po pierwszej dawce szczepionki mRNA COVID-19, nie powinien otrzymać drugiej dawki.


10 obalonych mitów alergicznych

Wszyscy słyszeliśmy wiele opowieści starych żon o naszych alergiach. Co jest prawdą, a co nie? Obalamy te mity specjalnie dla Ciebie.

Masz dość wtykania nosa w twoje problemy z alergią? Jedynym sposobem, aby to powstrzymać, jest obalenie rad i teorii, które ci rzucają.

Mit: Osoby z alergią na jajka nie powinny być zaszczepione na grypę

Dr David Stukus, alergolog dziecięcy z Columbus w stanie Ohio, przytoczył badania, które zostały przeprowadzone podczas strachu przed świńską grypą, aby obalić ten mit dla LiveScience.com. „Od tego czasu przeprowadzono co najmniej 25 dobrze przeprowadzonych badań klinicznych, które wykazały, że szczepionki nie zawierają znaczącej ilości białka jaja i że są bardzo bezpieczne dla osób z alergią na jaja”.

Mit: Wyzwalacze sierści zwierząt alergie

Klinika Mayo definiuje alergie zwierząt jako „reakcję alergiczną na białka znajdujące się w komórkach skóry zwierząt, ślinie lub moczu”. Więc to nie futro sprawia, że ​​kichasz.

Mit: Niektóre psy są hipoalergiczne

Niektóre psy mogą w rzeczywistości powodować mniej swędzenie nosa. Jednak ten mit opiera się na tym, czy pies ma “włosy” zamiast “futra” i ile zrzuca. Według American College of Asthma, Asthma and Immunology futro nie jest wyzwalaczem.

Mit: Noszenie dżinsów i koszul z długimi rękawami uchroni Cię przed zatruciem trującym bluszczem

Sieć Matki Natury odkryła, że ​​olejek z trującego bluszczu może żyć na innych powierzchniach przez wieczność. Oznacza to, że jeśli twoje dżinsy przebiją się przez trujący bluszcz, jego powodujący swędzenie olej dostanie się na twoje ubrania i tam pozostanie. Sugerują wyrzucanie ubrań wystawionych na działanie rośliny, jeśli jesteś uczulony na olejki z trującego bluszczu. Jeśli tego nie zrobisz, po dotknięciu tego miejsca wszystko się skończy. Nie jesteś pewien, czy jesteś uczulony na trujący bluszcz? Około 85 procent Amerykanów tak, więc szanse nie są na twoją korzyść.

Mit: Dziecięce alergie pokarmowe znikają

Niektóre dzieci z alergiami lub wrażliwością mogą w końcu dorosnąć i stać się bardziej tolerancyjne na jajka lub nabiał. Innym razem, gdy dziecko rośnie, jego reakcje alergiczne po prostu się zmieniają i niekoniecznie są widoczne. MedicineNet.com szybko wskazuje, że wiele alergii wcale się nie zmniejsza.

Mit: Usuń alergeny i toksyny

Nauka sugeruje, że narażenie się na ograniczone ilości brudu i zarazków w rzeczywistości pomoże zbudować układ odpornościowy i sprawi, że będziesz mniej podatny na toksyny. Dom bez toksyn sprawi, że ci na zewnątrz staną się silniejszymi.

Mit: Alergie rozwijają się tylko wtedy, gdy jesteś młody

Twoje ciało zmienia się wraz z rozwojem, podobnie jak twoja reakcja na toksyny. Jak powiedział dr Richard Honsinger z University of New Mexico School of Medicine: Dzień Kobiet’s, “Często zdarza się, że ludzie dostają je w późniejszym życiu… Ponadto niektórzy młodzi ludzie alergie ustępują, ale potem pojawiają się ponownie.”

Mit: miód leczy alergie

Jak wskazuje Discovery Health, miód pochodzi z pszczół i pyłku, jednego z największych czynników sezonowych alergii. Nie mówimy ci, żebyś nie jedz miód, ale sugerujemy wypróbowanie prawdziwego leku na alergię.

Mit: Przyjmuj leki po wystąpieniu objawów

Leki przeciwhistaminowe mają blokować histaminy. Jeśli masz objawy, już byłeś narażony, a najlepszym rozwiązaniem jest pójście drogą leków obkurczających naczynia krwionośne lub wypróbowanie antyhistaminowych kropli do oczu, które pomogą złagodzić alergiczne swędzenie oczu.

Mit: Przeprowadzka na pustynię wszystko naprawi

Życzymy! Jest to prawdą tylko wtedy, gdy’re tylko uczulony na ambrozję. Pustynia ma jednak własny zestaw alergenów, takich jak topolia i bylica.

Lekcja wyciągnięta z tego wszystkiego: Wszelkie alergie są trudne do pokonania. Najlepszą radę udzieli alergolog.


Jak często występują ciężkie reakcje alergiczne na szczepionkę COVID-19?

W ostatnim raporcie wydanym przez CDC przeanalizowano dane z Systemu Zgłaszania Zdarzeń Niepożądanych Szczepień między 14 grudnia a 23, kiedy podano 1 893 360 pierwszych dawek szczepionki Pfizer-BioNTech. Spośród tych pacjentów u 21 rozwinęła się anafilaksja. Raport wykazał również, że 71% tych reakcji wystąpiło w ciągu 15 minut od zaszczepienia pacjentów, czyli w okresie zalecanym przez pracowników służby zdrowia, aby poczekać w ich gabinecie, aby zobaczyć, czy pojawi się reakcja. Jednak ramy czasowe, w których ludzie doświadczali tej ciężkiej reakcji alergicznej, wynosił od dwóch minut po szczepieniu do 150 minut później.

Spośród 21 osób, u których wystąpiła anafilaksja po zaszczepieniu, 17 miało historię alergii lub reakcji alergicznych, a siedem miało historię anafilaksji. CDC była w stanie znaleźć informacje z obserwacji 20 pacjentów, którzy przeszli anafilaksję i stwierdziła, że ​​wszyscy wyzdrowieli lub zostali wypisani do domu.

Były też inne, mniej poważne reakcje alergiczne. Naukowcy CDC odkryli, że 86 osób miało reakcje alergiczne, które sklasyfikowali jako „reakcje alergiczne nieanafilaktyczne”, które mogą obejmować wszystko, od pokrzywki po niewielki obrzęk. Aby być po bezpiecznej stronie, agencja zachęca dostawców usług medycznych do posiadania epinefryny (adrenaliny w postaci EpiPen) i dostępnego sprzętu do udrożnienia dróg oddechowych osoby w przypadku ciężkiej reakcji alergicznej.

Ogólnie wyniki raportu są obiecujące, mówi dr Richard Watkins, lekarz chorób zakaźnych i profesor medycyny z Northeast Ohio Medical University. Pokazują, że „szczepionka jest bezpieczna i skuteczna”, mówi, dodając: „ryzyko związane z COVID-19 znacznie przewyższa ryzyko związane ze szczepionką”.


Fakty dotyczące szczepionek przeciw grypie: szczepienia przeciw grypie i wzmacniają układ odpornościowy

Inną poważną konsekwencją szczepionki przeciw grypie jest jej wpływ na układ odpornościowy. Toksyny zawarte w szczepionce osłabiają układ odpornościowy.

Nie tylko to, ale Czasopismo Wirusologii odkryli, że układ odpornościowy dzieci zaszczepionych przeciwko sezonowym szczepom grypy jest osłabiony, co czyni je bardziej podatnymi na zakażenie szczepami grypy, które nie zostały zawarte w szczepionce. 8 limfocytów T ma zasadnicze znaczenie dla odporności. Badanie to wykazało, że odpowiedź komórek T była nieobecna u zaszczepionych dzieci.

Fakt nr 5: Szczepionka przeciw grypie może pomóc w uniknięciu niektórych szczepów wirusa grypy, ale prawdopodobnie zmniejszy również zdolność do zwalczania innych szczepów wirusa grypy oraz innych infekcji.


Amerykańskie wytyczne dotyczące szczepień przeciwko grypie, aktualizacja HPV

Autor: Karen Pallarito
Reporter Dnia Zdrowia

WTOREK, 7 lutego 2017 (HealthDay News) – Zakasaj rękawy, Ameryko. Krajowy panel doradczy Amerykańskich Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom opublikował swoje zalecenie z 2017 r. dotyczące zalecanych ujęć u dorosłych.

W tegorocznym poradniku zrewidowano wytyczne dotyczące szczepionek przeciw grypie sezonowej, eliminując donosowe szczepionki przeciw grypie i modyfikując porady dotyczące szczepionek przeciw grypie dla osób z alergią na jaja. Ulepsza również zalecenia dotyczące szczepionek przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i chorobie meningokokowej.

Lekarze stosują aktualizowany corocznie harmonogram szczepień, aby zapewnić pacjentom odpowiednie szczepionki dla ich wieku, stanu zdrowia i innych czynników ryzyka. Cała lista zawiera 13 szczepień.

„Wszyscy dorośli potrzebują szczepień, aby pomóc im zapobiegać zachorowaniu i rozprzestrzenianiu się poważnych chorób, które mogą skutkować złym stanem zdrowia, brakiem pracy, rachunkami za leczenie i brakiem możliwości opiekowania się rodziną” – powiedział główny autor raportu, dr David Kim. Jest zastępcą dyrektora zastępczego ds. szczepień dorosłych w dziale Immunization Services Division CDC.

CDC ustala harmonogram szczepień dorosłych w oparciu o zalecenia Komitetu Doradczego ds. Praktyk Szczepień (ACIP), grupy ekspertów medycznych i zdrowia publicznego, których porady odzwierciedlają najnowsze osiągnięcia naukowe.

Oto główne zmiany, o których musisz wiedzieć:

Nigdy więcej szczepionki przeciw grypie donosowej. W przeciwieństwie do tradycyjnych zastrzyków przeciw grypie wykonanych z martwego wirusa, donosowa szczepionka przeciw grypie, sprzedawana jako FluMist, jest wytwarzana z osłabionej postaci wirusa grypy. Badania wykazały, że jest to w dużej mierze nieskuteczne.

„Nie jest używany w medycynie dorosłych” – powiedziała dr Laura Hurley, która nie była zaangażowana w ustalanie nowych wytycznych. Jest adiunktem ogólnej medycyny wewnętrznej na University of Colorado School of Medicine.

Szczepionka przeciw grypie dla osób z alergią na jajka. „Główna zmiana” polega na tym, że osoby uczulone na jaja, niezależnie od tego, czy mają łagodną, ​​czy cięższą alergię, „mogą otrzymać każdy „odpowiednią do wieku” szczepionką przeciw grypie, powiedziała dr Sandra Fryhofer, internistka z Atlanty. Jest łącznikiem American College of Physicians z ACIP i służyła w jego grupie roboczej zajmującej się szczepieniami dorosłych.

W zeszłym roku osobom z cięższą alergią na jaja doradzono, aby trzymały się szczepionki przeciw grypie bez jajek – wyjaśniła.

Nowe wytyczne stwierdzają, że nawet osoby, u których wystąpią objawy, takie jak obrzęk, zawroty głowy lub trudności w oddychaniu, mogą otrzymać szczepionkę przeciw grypie. Ale powinni oni otrzymać zastrzyk pod nadzorem lekarza, który jest w stanie rozpoznać i leczyć ciężkie stany alergiczne, radzi komitet.

Szczepionka HPV dla młodzieży. Młodzi ludzie, którzy otrzymają pierwszą dawkę szczepionki HPV przed 15 rokiem życia, a drugą co najmniej 5 miesięcy później, mogą zostać zaszczepieni tylko w dwóch dawkach, zamiast trzech, jak wcześniej zalecano.

Szczepionka chroni przed rakiem szyjki macicy i szeregiem innych nowotworów związanych z wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV).

We wtorek American Cancer Society ogłosiło, że popiera nowe zalecenie ACIP dotyczące harmonogramu dwóch dawek dla chłopców i dziewcząt, którzy rozpoczynają schemat szczepień w wieku od 9 do 14 lat.

„W ciągu ostatnich kilku lat badania wykazały, że szczepionka jest nawet bardziej skuteczna niż oczekiwano” – wyjaśniła Debbie Saslow, starszy dyrektor ds. Raków związanych z HPV i nowotworów kobiet w American Cancer Society (ACS).

„Ten nowy schemat dwóch dawek jest łatwiejszy do przestrzegania, a teraz wiemy, że jest bardzo skuteczny w zapobieganiu HPV, który jest powiązany z pół tuzinem rodzajów raka” – dodała w komunikacie prasowym ACS.

Zarówno ACS, jak i komitet doradczy CDC nadal zalecają trzy dawki szczepionki przeciwko HPV młodym dorosłym, którzy nie zostali zaszczepieni jako młodzież. Szczepionkę można podawać kobietom do 26. roku życia i mężczyznom do 21. roku życia.

Nowe porady dla osób zakażonych wirusem HIV. Dorośli z HIV powinni otrzymać serię dwóch dawek MenACWY. Ta skojarzona szczepionka przeciw meningokokom chroni przed potencjalnie śmiertelną infekcją bakteryjną mózgu i rdzenia kręgowego.

POKAZ SLAJDÓW

Wirusowe zapalenie wątroby typu B dla dorosłych z przewlekłą chorobą wątroby. Nowy harmonogram szczepień dodaje osoby zakażone wirusem zapalenia wątroby typu C do listy osób z przewlekłą chorobą wątroby, które mogą odnieść korzyści z serii szczepionek Hep B. Inne osoby, które powinny otrzymać te zastrzyki, to osoby z: marskością wątroby (bliznowaceniem wątroby) stłuszczeniem wątroby alkoholową chorobą wątroby autoimmunologicznym zapaleniem wątroby i osobami z podwyższonym poziomem niektórych enzymów wątrobowych.

„To dużo ludzi”, powiedział Fryhofer. „Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby jest najczęstszą chorobą wątroby w zachodnich krajach uprzemysłowionych” – dodała.

„Jeśli jesteś otyły, masz większe prawdopodobieństwo, że masz tłuszcz w wątrobie, co oznacza, że ​​znalazłbyś się na liście osób, które otrzymały szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B” – powiedziała.

Wskaźniki i bariery szczepień dorosłych. Według ACIP wskaźniki szczepień dorosłych w USA są niższe od zalecanych poziomów.

Hurley powiedział, że szczepionka przeciw grypie jest szczególnie trudna do sprzedania, ponieważ wymaga corocznych szczepień. Dorośli „nie traktują szczepień priorytetowo dla siebie”, powiedział Hurley, zauważając, że szczepionka przeciw grypie jest bezpieczna i może zapobiegać śmierci i powikłaniom spowodowanym ciężkim wirusem.

Jednak według Kim z CDC, „szczepionka przeciw grypie jest szczególnie ważna dla osób z przewlekłymi chorobami, kobiet w ciąży i osób starszych”.

Niepokojący jest również fakt, że tylko 20 procent dorosłych w wieku 19 lat i starszych otrzymało szczepionkę Tdap, która chroni przed tężcem, błonicą i krztuścem (koklusz).

Fryhofer powiedział, że ubezpieczenie ma wpływ na prawdopodobieństwo szczepienia. „Ludzie, którzy mają ubezpieczenie, są dwa do pięciu razy bardziej narażeni na szczepienie, ponieważ kwestia kosztów jest dużą barierą” – wyjaśniła.

Nowy harmonogram szczepień pojawi się 7 lutego w czasopiśmie Roczniki Chorób Wewnętrznych.


Prawa autorskie © 2017 Dzień Zdrowia. Wszelkie prawa zastrzeżone.


Zastrzyk na grypę: niebezpieczny, nieskuteczny i niekonieczny

Wirus grypy został po raz pierwszy odkryty w 1933 roku. W połowie lat 40. naukowcy wyprodukowali szczepionkę podawaną w celu ochrony personelu wojskowego przed infekcjami dróg oddechowych podczas II wojny światowej. W 1960 r. urzędnicy służby zdrowia zaczęli zalecać szczepionki przeciw grypie wszystkim dorosłym w wieku powyżej sześćdziesięciu pięciu lat. Do 2010 roku amerykańskie Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) nawoływały do ​​szczepień przeciwko grypie dla prawie wszystkich — w tym niemowląt w wieku powyżej sześciu miesięcy, dzieci, nastolatków, kobiet w ciąży, zdrowych dorosłych i pracowników służby zdrowia. 1

Grypa (zwana również grypą) to zaraźliwa wirusowa choroba układu oddechowego, która atakuje nos, gardło, a czasem płuca. Może powodować łagodną lub ciężką chorobę, a czasami może prowadzić do śmierci. Objawy mogą obejmować gorączkę, kaszel, ból gardła, katar lub zatkany nos, bóle mięśni lub ciała, bóle głowy, zmęczenie, wymioty i biegunkę. Poważniejsze powikłania grypy to odwodnienie, bakteryjne infekcje uszu i zatok, zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc. Osoby najbardziej narażone na powikłania grypy to osoby w wieku 65 lat lub starsze, małe dzieci, kobiety w ciąży oraz osoby z chorobami autoimmunologicznymi, płuc, serca, nerek lub krwi. 2

Wirusy grypy rozprzestrzeniają się głównie, gdy chorzy na grypę kaszlą, kichają lub rozmawiają. Małe kropelki wirusa mogą wylądować w ustach lub nosach (lub ewentualnie zostać wdychane do płuc) osób znajdujących się w pobliżu. Rzadziej osoba może zarazić się grypą dotykając powierzchni lub przedmiotu, na którym znajduje się wirus, a następnie dotykając własnych ust, nosa lub ewentualnie oczu. Osoby z grypą są najbardziej zaraźliwe w ciągu pierwszych trzech do czterech dni, a średni czas trwania choroby wynosi około tygodnia. 3

NIC SIĘ POCHWALIĆ
Według CDC najlepszym sposobem zapobiegania grypie sezonowej jest coroczne szczepienie. Agencja twierdzi, że szczepionka jest szczególnie ważna dla osób, które są narażone na wysokie ryzyko poważnych powikłań grypy, w tym osób z przewlekłymi schorzeniami. CDC twierdzi również, że szczepionki przeciw grypie są zarówno „bezpieczne”, jak i „skuteczne”, pomimo licznych badań wykazujących, że szczepionki przeciw grypie mogą wyrządzić szkody – a własne dane rządu pokazują, że szczepionki nie są zbyt skuteczne.

Weźmy na przykład szczepionkę przeciw grypie 2018-2019. Do lutego naukowcy CDC informowali, że skuteczność szczepionki przeciw grypie wynosiła średnio (47 procent), 4, ale kiedy pojawił się silniejszy szczep wirusa grypy, okazało się, że jest on praktycznie bezwartościowy. 5 W rzeczywistości szacowana 9% skuteczność dla tego szczepu obniżyła ogólny wskaźnik efektywności w sezonie do 29%. 5

W przypadku innych chorób zakaźnych naukowcy zajmujący się szczepionkami na ogół nie uważają szczepionki za skuteczną, chyba że jest ona skuteczna w co najmniej 90 procentach. Dlaczego więc uważają, że szczepionka przeciw grypie „działa dobrze”, skoro w ponad 50 procentach przypadków zawodzi i nie przekroczyła 60 procent skuteczności w ciągu ostatnich czternastu lat? 6 Co gorsza, z każdym mijającym rokiem CDC coraz częściej wykorzystuje marketing oparty na strachu, aby promować powszechne szczepienia przeciw grypie, bezpodstawnie twierdząc, że szczepionka zapobiega milionom chorób i wizyt lekarskich. Presja rządu na szczepienie zwykle zaczyna się późnym latem i wczesną jesienią. Ponadto pracownicy służby zdrowia i, częściej, media głównego nurtu, zaczynają ostrzegać opinię publiczną o „strasznej” naturze grypy i znaczeniu corocznego zaszczepienia się na grypę. Dla większości z nas nie da się uniknąć kampanii reklamowych w telewizji i prasie. Gdziekolwiek się udamy — do gabinetów lekarskich, szpitali, aptek, szkół, sklepów spożywczych i wielkopowierzchniowych, centrów handlowych, a nawet lotnisk — jesteśmy sprzedawani i często zmuszani.

DANE WPROWADZAJĄCE W BŁĄD
Strona internetowa CDC tradycyjnie podaje, że co roku na grypę umiera około 36 tysięcy Amerykanów. Liczba ta jest powszechnie akceptowana i szeroko relacjonowana przez media i społeczność naukową. W amerykańskim sezonie grypowym 2018-2019 (od 1 października 2018 r. do 4 maja 2019 r.) CDC zgłosiło od 37,4 mln do 42,9 mln zachorowań na grypę, od 17,1 mln do 20,1 mln wizyt lekarskich, od 531 000 do 647 000 hospitalizacji i od 36 400 do 61 200 zgonów . 7

Lekarz, który złożył „wniosek o korektę” do amerykańskiego Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS), napisał, że dane dotyczące zgonów z powodu grypy są „fałszywe i wprowadzające w błąd”. Autor zauważa, że ​​chociaż CDC uznaje różnicę między zgonami „grypowymi” a zgonami „związanymi z grypą”, używa tych terminów zamiennie i unika mówienia nam, że szeroko nagłośniona liczba trzydziestu sześciu tysięcy nie jest w rzeczywistości szacunkiem rocznych zgonów związanych z grypą „ale oszacowanie — wygenerowane na podstawie [matematycznego] modelu — zgonów związanych z grypą”. 8 CDC nieuczciwie łączy zgony związane z grypą i zapaleniem płuc, w ten sposób rażąco zawyżając liczby. Lekarz wskazuje również na „istotne statystyczne niezgodności między oficjalnymi szacunkami a krajowymi danymi statystycznymi”. 8 Według National Center for Health Statistics zgony, których przyczyna jest wymieniona w aktach zgonu jako grypa, to niewiele ponad tysiąc rocznie. 9

RODZAJE SZCZEPIONEK NA GRYPĘ
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała licencję na różne szczepionki przeciw grypie do stosowania w różnych grupach wiekowych w celu ochrony przed dwoma głównymi typami wirusa grypy: typami A i B. Tradycyjne szczepionki przeciw grypie są szczepionkami trójwartościowymi (trójskładnikowymi), które mają do ochrony przed trzema wirusami: dwoma wirusami grypy A (H1N1 i H3N2) i jednym wirusem grypy B. Rutynowo dostępna jest również czterowalentna (czteroskładnikowa) szczepionka przeznaczona do ochrony przed dodatkowym wirusem B. 10

Szczepionki przeciw grypie dostępne w Stanach Zjednoczonych są albo inaktywowanymi szczepionkami do wstrzykiwania, albo żywymi atenuowanymi szczepionkami w aerozolu do nosa. Żywa szczepionka w aerozolu do nosa (FluMist) została wycofana w latach 2017–2018 ze względu na 97-procentowy wskaźnik niepowodzeń w poprzednich sezonach grypowych. Jednak na sezon 2018-2019 CDC zaleciło przeformułowanie FluMist dla osób niebędących w ciąży w wieku od dwóch do czterdziestu dziewięciu lat. 10

Ponieważ wirusy grypy ciągle się zmieniają, naukowcy zajmujący się szczepionkami muszą stale aktualizować szczepionkę. Każdego roku urzędnicy ds. zdrowia publicznego próbują przewidzieć, które wirusy najprawdopodobniej krążą po świecie. Ta polityka „najlepszego zgadywania” opiera się na wczesnych obserwacjach aktywności grypy na półkuli południowej. Po ocenie, które wirusy są tam rozpowszechnione, Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) i CDC wybierają wirusy i podtypy, które znajdą się w tegorocznych szczepionkach w USA 2,10

CO JEST W TEJ SZCZEPIONCE?
Szczepionki przeciw grypie są sprzedawane przez wiele firm farmaceutycznych i zawierają różne ilości różnych składników, w tym adiuwanty i konserwanty, które mogą powodować niepożądane reakcje. W zależności od producenta szczepionki mogą zawierać wirusy grypy, białka jaja kurzego, komórki nerki psa modyfikowane genetycznie (GE), komórki gąsienicy GE, antybiotyki, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80, żelatynę, olej skwalenowy i timerosal (zawierający rtęć). konserwant).

Chociaż CDC twierdzi, że te składniki są bezpieczne, dr Joseph Mercola ostrzega, że ​​wszystkie z nich mogą być trujące, rakotwórcze lub potencjalnie szkodliwe dla skóry i układu pokarmowego, płucnego, odpornościowego i neurologicznego. Mogą również powodować reakcje alergiczne u niektórych osób. 10 Bezpieczeństwo składników genetycznie modyfikowanych szczepionek nie jest znane. 11

OBRAŻENIA SZCZEPIONKI NA GRYPĘ
Zanim zaszczepisz się na grypę, powinieneś wiedzieć, że roszczenia dotyczące obrażeń i śmierci związanych ze szczepionką grypową są głównymi rodzajami roszczeń składanych do National Vaccine Injury Compensation Program (NVICP) i drugimi najczęściej wypłacanymi odszkodowaniami. Kongres ustanowił NVICP w 1986 r., aby dać rodzinom zaszczepionych dzieci możliwość odszkodowania za obrażenia poszczepienne, jednocześnie zwalniając firmy farmaceutyczne z odpowiedzialności za urazy i zgony. Do tej pory NVICP wypłacił łącznie sześć tysięcy trzysta pięćdziesiąt osiem roszczeń, płacąc ofiarom ponad cztery miliardy dolarów – a dwie trzecie roszczeń dotyczyło szczepionek przeciw grypie. 12 Na dzień 1 lipca 2019 r. osoby fizyczne złożyły pięć tysięcy trzysta osiemdziesiąt cztery roszczenia NVICP z tytułu obrażeń i zgonów po szczepieniu przeciwko grypie, w tym sto siedemdziesiąt dwa zgony i ponad pięćdziesiąt dwieście poważnych obrażeń. 11 Te wysokie liczby nabierają jeszcze większego znaczenia, jeśli weźmie się pod uwagę przyznanie samego HHS, że kiedykolwiek zgłoszono mniej niż jeden procent wszystkich obrażeń poszczepiennych.

Częste reakcje poszczepienne przeciwko grypie obejmują gorączkę, ból gardła, kaszel, przekrwienie błony śluzowej nosa, nudności, zmęczenie, bóle stawów i mięśni, ból głowy, bolesność i zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia. Poważniejsze komplikacje obejmują uraz barku związany z podaniem szczepionki (SIRVA), wstrząs, zapalenie mózgu, astmę i świszczący oddech, narkolepsję i paraliż, zespół Guillain-Barre (GBS) i śmierć. Ryzyko związane ze szczepionką przeciw grypie jest wyższe, jeśli biorca jest chory, ma alergię na składnik szczepionki, ma historię GBS lub miał wcześniejszą reakcję na szczepionkę. 11

SZCZEPIENIA NA GRYPĘ PODCZAS CIĄŻY
Naturalnie występująca w czasie ciąży grypa wiąże się ze zwiększonym ryzykiem autyzmu u potomstwa. 14 To odkrycie jest zgłoszoną podstawą zalecenia CDC, aby kobiety w ciąży otrzymały szczepionki przeciw grypie. Musimy jednak pamiętać, że całym celem szczepionki jest wywołanie reakcji zapalnej. Tak więc, jak wskazuje jeden z autorów zajmujących się tematyką zdrowotną, argument, że szczepienia przeciw grypie w ciąży zapobiegną autyzmowi, jest błędny: ignoruje fakt, że „postępując w ten sposób, kobiety wymieniają hipotetyczne ryzyko zapalenia z powodu możliwej infekcji grypy na praktycznie gwarantowane. ryzyko zapalenia z powodu szczepień” [podkreślenie w oryginale]. 15 Co więcej, zapalenie mózgu jest zaangażowane w patogenezę autyzmu. 16

Wielu lekarzy zaleca kobietom w ciąży podanie dwóch szczepionek przeciw grypie, jeśli ich ciąża obejmuje więcej niż jeden sezon grypowy. W tym scenariuszu rozwijający się płód zostałby wystawiony w macicy na podwójną dawkę timerosalu zawierającego rtęć, po której następowałyby dwa kolejne zastrzyki w okresie niemowlęcym, a następnie co roku aż do śmierci. Zalecenia te pojawiają się pomimo danych wskazujących, że narażenie na rtęć przez matkę, szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży kobiety, może spowodować poważne uszkodzenia, w tym śmierć. 17 W przypadku dzieci w wieku od sześciu do ośmiu miesięcy CDC zaleca dwie dawki szczepionki przeciwko grypie w odstępie co najmniej czterech tygodni. 18

Niedawny pozew o Freedom of Information Act złożony przez Roberta F. Kennedy'ego Jr. w imieniu Informed Consent Action Network (ICAN) zmusił FDA do przyznania po raz pierwszy szokującego faktu, że agencje rządowe, w tym CDC, są zalecanie szczepionek przeciw grypie kobietom w ciąży – w każdym trymestrze ciąży – mimo że FDA nigdy nie zarejestrowała szczepionek w tym celu i pomimo zerowych testów bezpieczeństwa dla kobiet w ciąży w badaniach klinicznych. 19 FDA nigdy nie testowała ani nie zatwierdziła tiomersalu do stosowania w ciąży. W kartach charakterystyki producentów szczepionek przeciw grypie sezonowej omówiono tiomersal, ostrzegając: „Narażenie w macicy może powodować łagodne do ciężkiego upośledzenie umysłowe i zaburzenia koordynacji ruchowej”. 20

W sezonie grypowym 2009-2010 FDA i CDC zaleciły, aby kobiety w ciąży otrzymały dwie szczepionki przeciw grypie – szczepionkę przeciw grypie sezonowej i szczepionkę przeciwko „świńskiej grypie” A-H1N1. Ta kombinacja dwóch nieprzetestowanych szczepionek przeciw grypie mogła spowodować śmierć tysięcy płodów. Rządowy system zgłaszania zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionką (VAERS) ujawnił wzrost liczby zgonów płodów o 4250 procent w porównaniu z wcześniejszymi latami. 21

Niestety, nikt nie ostrzegał kobiet w ciąży przed nieznanym ryzykiem podwojenia liczby szczepień przeciwko grypie, mimo że producenci szczepionek, FDA i CDC wiedzieli, że istnieje ryzyko. Żadna ze szczepionek przeciw grypie podanych w latach 2009-2010 nie była nigdy testowana pod kątem bezpieczeństwa ani skuteczności u kobiet w ciąży, a każda zawierała dwadzieścia pięć mikrogramów rtęci w dawce, przekraczając kilka tysięcy razy poziom bezpieczeństwa Agencji Ochrony Środowiska (EPA). rozwijający się płód w pierwszym trymestrze.

Ulotka dołączona do opakowania szczepionki przeciwko A-H1N1 ostrzega: „Nie wiadomo, czy szczepionki te mogą powodować uszkodzenie płodu w przypadku podania kobietom w ciąży lub czy mogą wpływać na zdolność rozrodczą”. 22 Jednak liczne badania pokazują, że szczepionki przeciw grypie w rzeczywistości szkodzą kobietom w ciąży i ich płodom. Na przykład własne dane CDC wykazały, że kobiety, które otrzymały określone szczepionki przeciw grypie w latach 2010-2012, miały 7,7-krotnie większe szanse na poronienie niż kobiety, które nie otrzymały szczepionek. 23 Badanie Kaiser z 2017 r. obejmujące ponad czterdzieści pięć tysięcy kobiet, opublikowane w JAMA Pediatrics, wykazało podwyższone ryzyko wad wrodzonych i 20 procent wyższe ryzyko autyzmu u dzieci, których matki otrzymały szczepionkę przeciw grypie w pierwszym trymestrze ciąży. 24

W dużym badaniu z wykorzystaniem bazy danych Vaccine Safety Datalink CDC nie stwierdzono istotnych różnic w częstości zachorowań wśród zaszczepionych i nieszczepionych kobiet w ciąży lub ich dzieci. 25 Jednak inne dowody wskazują, że kobiety w ciąży, które otrzymały szczepionkę przeciw grypie, czterokrotnie częściej trafiają do szpitala z powodu choroby grypopodobnej niż kobiety w ciąży nieszczepione. 25 Dzieci, które otrzymały trójwalentną inaktywowaną szczepionkę przeciw grypie, trzykrotnie częściej trafiają do szpitala z powodu powikłań pogrypowych niż dzieci, które nie otrzymały szczepionki. 26 Badania pokazują również, że dzieci, które otrzymały szczepionkę przeciw grypie, są bardziej podatne na rozwój infekcji układu oddechowego niż dzieci nieszczepione. Dzieci zaszczepione przeciw grypie mają znacznie zwiększone ryzyko rozwoju ostrych chorób układu oddechowego nie związanych z grypą wywołanych przez rinowirusy, wirusy Coxsackie i echowirusy. 27

WYRZUCANIE SZCZEPIONEK
Niewiele ujawnionym faktem jest to, że szczepionki przeciw grypie są odpowiedzialne za rozprzestrzenianie się choroby na inne osoby poprzez proces zwany wydalaniem. Według strony internetowej CDC, zarówno dzieci, jak i dorośli zaszczepieni żywą atenuowaną szczepionką przeciw grypie (LAIV) „mogą wydalać wirusy szczepionkowe po otrzymaniu LAIV”, chociaż CDC twierdzi również, że po szczepieniu występuje mniej wydalania niż po zakażeniu dzikimi zwierzętami. wirusy grypy typu. 28

Badanie opublikowane w Journal of American Physicians and Surgeons, w którym przeanalizowano dane z osiemnastu lat, wykazało, że osoby, które otrzymały szczepionki z żywym wirusem grypy, mogą przenosić chorobę na osoby, z którymi miały kontakt, w tym kobiety w ciąży i osoby o słabej odporności. 29 Co jeszcze bardziej kłopotliwe, badacze ci postawili hipotezę, że szczepionki przeciw grypie z żywym wirusem mogą potencjalnie wywołać „superwirusa”, jeśli szczep szczepionkowy miałby się zrekombinować z inną infekcją wirusową zarażoną przez zaszczepioną osobę. 29

NIEWŁAŚCIWE ZALECENIA
Dwie inne grupy ludzi, którym rząd „gorąco zaleca” szczepionki przeciwko grypie to osoby starsze i pracownicy służby zdrowia. Jednak badania pokazują, że szczepienie przeciwko grypie nie obniża śmiertelności związanej z grypą wśród osób starszych, a polityka nakazująca szczepienia przeciwko grypie dla pracowników służby zdrowia ze względu na ochronę pacjentów nie jest poparta naukowo. 30

Osoby w wieku powyżej sześćdziesięciu pięciu lat odpowiadają za ponad dziewięć na dziesięć zgonów związanych z grypą. W latach 80. i 90., pomimo czterokrotnego wzrostu odsetka seniorów, którzy otrzymali szczepionkę przeciw grypie, epidemiolodzy CDC odkryli, że wskaźniki zgonów związanych z grypą w poszczególnych krajach faktycznie wzrosły.31 Obecnie, ponieważ seniorzy wydają się mieć słabą odpowiedź immunologiczną na szczepionki przeciwko grypie, CDC zaleca, aby grupa wiekowa powyżej 65 lat otrzymała szczepionkę przeciw grypie Fluzone High-Dose, która zawiera czterokrotnie więcej antygenu wirusa grypy niż szczepionka stosowana wcześniej u seniorów. FDA zatwierdziła szczepionkę Fluzone High-Dose w grudniu 2009 r., mimo że Komitet Doradczy CDC ds. Praktyk Szczepień (ACIP) nie wskazał, że jest lepsza niż poprzednia formuła Fluzone. W latach 2013-2017, kiedy to podawana była powszechnie wysoka dawka Fluzone, śmiertelność z powodu grypy wśród Amerykanów w wieku powyżej sześćdziesięciu pięciu lat wzrosła o 328,6 procent. 12

Kolejnym fałszem rozpowszechnianym przez CDC na temat szczepień przeciwko grypie jest to, że zmniejszają one całkowitą śmiertelność zimową seniorów o około 50 procent. To zdumiewające stwierdzenie, biorąc pod uwagę, że tylko około 5 procent wszystkich zgonów w okresie zimowym można przypisać grypie. 31 Niektórzy badacze CDC przyznają, że obszerny błąd selekcji może wyjaśniać zdumiewające przeszacowanie skuteczności szczepionki przeciwko grypie u osób starszych. 31

Badania cytowane przez władze w celu uzasadnienia nakazu szczepień przeciwko grypie dla pracowników służby zdrowia są również błędne, co prowadzi do stronniczych zaleceń. Przeglądy krytyczne pokazują, że nie ma wiarygodnych dowodów na to, że szczepienie pracowników służby zdrowia przeciwko grypie przynosi korzyści pacjentom. 32 Taka nieetyczna polityka jest niczym innym jak aktem tyranii, zmuszającym wielu pracowników służby zdrowia do podporządkowania się tylko po to, by zachować pracę.

MARKETING O NISKIEJ INTEGRALNOŚCI
Strategie marketingowe mające na celu zwiększenie liczby szczepień przeciwko grypie są równie pozbawione rzetelności i wsparcia naukowego. Zgodnie z odkrywczym przeglądem BMJ, uzasadnienie polityki szczepionek przeciwko grypie przez urzędników często opiera się na badaniach niskiej jakości, które nie potwierdzają twierdzeń o bezpieczeństwie i skuteczności. 33 Autor przeglądu zauważa, że ​​podczas gdy laboratoria testują co roku tysiące osób z chorobami grypopodobnymi, tylko około 16 procent wszystkich próbek z dróg oddechowych rzeczywiście daje pozytywny wynik na obecność grypy – a szczepionki przeciw grypie nie są zaprojektowane tak, aby chronić przed pozostałymi 84 procentami choroby układu oddechowego, które możemy pomylić z grypą. 33

Politycy niewiele mówią o związku szczepionek przeciw grypie z drgawkami gorączkowymi u małych dzieci i narkolepsją (zaburzenie snu) u nastolatków.Australia wstrzymała szczepienia przeciwko grypie u dzieci poniżej piątego roku życia po odkryciu, że jedno na sto dziesięć zaszczepionych przeciwko grypie dzieci doświadcza drgawek gorączkowych. tysięcy zaszczepionych nastolatków). 33,34

Badanie Lancet Infectious Diseases wykazało, że coroczne szczepienie małych dzieci przeciwko powszechnym szczepom grypy może przynieść efekt przeciwny do zamierzonego, uniemożliwiając im uzyskanie bardziej wszechstronnej odporności i pozostawiając je bez ochrony przed szczepami pandemii. 35 W przeciwieństwie do tego ludzie, którzy są naturalnie narażeni na krążące wirusy grypy (czyli osoby nieszczepione) mają większe szanse na uzyskanie ochrony krzyżowej przed innymi szczepami. 1

MANDATY I ZYSKI
Niestety, obserwujemy eksplozję nowych przepisów dotyczących szczepionek, próbujących odebrać prawo do autonomii cielesnej nie tylko nam, ale także naszym dzieciom. Amerykańskie dzieci, które przestrzegają zalecanego przez CDC harmonogramu szczepień dla dzieci, otrzymują do siedemdziesięciu czterech dawek szesnastu różnych szczepionek od macicy do osiemnastego roku życia. Wiele z tych szczepionek – w tym szczepionki przeciw grypie – są wymagane do przyjęcia do szkoły. Podczas gdy w niektórych stanach dostępne są zwolnienia dotyczące szczepień, inne stany uchwaliły surowo restrykcyjne przepisy, które zmuszają niektórych rodziców do nauczania swoich dzieci w domu. Kalifornia, Maine, Mississippi, Zachodnia Wirginia i ostatnio Nowy Jork odmawiają rodzicom prawa do zwolnień zarówno filozoficznych, jak i religijnych, pozostawiając notorycznie trudne do uzyskania zwolnienia medyczne jako jedyne wyjście.

Wiele osób podających obowiązkowe szczepionki nie jest lekarzami ani nie znajduje się pod nadzorem lekarza. Na przykład coraz częściej farmaceuci podają szczepionki. Co niezrozumiałe, nowe prawo w stanie Oregon umożliwia dentystom podawanie szczepionek pacjentom w każdym wieku podczas kontroli stomatologicznych, w tym corocznych szczepionek przeciw grypie, a także szczepionek przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR) i wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV). 36 Ani farmaceuci, ani dentyści nie znają historii choroby pacjenta ani go nie badają. Ponadto jest mało prawdopodobne, aby farmaceuci i dentyści skutecznie monitorowali, rejestrowali lub zgłaszali reakcje poszczepienne.

Jak możemy żyć w wolnym społeczeństwie, kiedy jesteśmy proszeni o wybór między edukacją naszych dzieci a przymusowymi szczepieniami? Nakaz szczepienia przeciwko grypie jest szczególnie lekkomyślny, biorąc pod uwagę wyraźny brak badań wykazujących, że szczepionka jest bezpieczna lub skuteczna. Co więcej, FDA zadowala się pozostawieniem testów bezpieczeństwa i skuteczności w rękach producentów szczepionek, co jest równoznaczne z pozwoleniem lisowi na pilnowanie kurnika. A kiedy producenci przeprowadzają badania bezpieczeństwa szczepionek, nie muszą stosować naukowego złotego standardu — projektu badania kontrolowanego placebo. Żadna inna kategoria leków na rynku nie może bowiem ujść firmom na sucho.

Ustawodawcy, którzy głosują za wprowadzeniem szczepionek, otrzymują zachęty finansowe od firm farmaceutycznych i innych branż opieki zdrowotnej. (Jeśli chcesz wiedzieć, ile pieniędzy twoi ustawodawcy otrzymali od tych, którzy czerpią zyski ze szczepionek, odwiedź opensecrets.org.) Byli dyrektorzy CDC są również winni czerpania korzyści ze sprzedaży szczepionek. Na przykład Brenda Fitzgerald zrezygnowała w styczniu 2018 r. po tym, jak media doniosły o jej finansowym konflikcie interesów, w tym znacznych inwestycjach zarówno w tytoń, jak i opiekę zdrowotną. Konflikt tytoniowy ma znaczenie dla szczepionek, ponieważ nowa technologia wykorzystuje liście tytoniu do produkcji szczepionek przeciwko grypie w znacznie krótszym czasie niż w porównaniu z konwencjonalnymi metodami produkcji, które miały już miejsce w badaniach klinicznych. 37

Czy to dlatego, że szczepionki są „wielkim biznesem”, etyka jest cały czas łamana? Analitycy spodziewają się, że do 2020 roku globalny rynek szczepionek przyniesie łączne przychody w wysokości 59,2 miliarda dolarów. 2018. 39

I to nie tylko firmy farmaceutyczne i politycy czerpią zyski ze sprzedaży szczepionek. Blue Cross/Blue Shield wypłaca lekarzowi premię w wysokości czterdziestu tysięcy dolarów za pełne zaszczepienie stu pacjentów w wieku poniżej dwóch lat. Jeśli twojemu lekarzowi uda się w pełni zaszczepić dwustu pacjentów, ich premia wzrośnie do osiemdziesięciu tysięcy dolarów. Ale jest pewien haczyk – zgodnie z zasadami ubezpieczyciela pediatrzy tracą całą premię, chyba że 63 procent ich pacjentów zostanie w pełni zaszczepionych, w tym szczepionki przeciw grypie. 40

Rząd USA również czerpie zyski ze szczepionek. Na przykład, HHS zgromadził 3,8 miliarda dolarów wpływów z podatku od szczepionek, które obecnie znajdują się w Funduszu Powierniczym Odszkodowań za Uszkodzenia Poszczepienne (Vaccine Injury Compensation Trust Fund). Pieniądze w tym funduszu pochodzą z siedemdziesięciu pięciu centów podatku akcyzowego od wszystkich szczepionek zalecanych przez CDC i są zbierane w celu zrekompensowania szkód poszczepiennych lub roszczeń z tytułu śmierci w przypadku szczepionek objętych ubezpieczeniem. Niewiele osób wie, że rząd pobiera „opłatę administracyjną” w wysokości siedemnastu centów za każdym razem, gdy pobiera podatek w wysokości siedemdziesięciu pięciu centów. Według Health Resources and Services Administration (HRSA), w latach 2006-2017 w Stanach Zjednoczonych rozprowadzono ponad 3,4 miliarda dawek szczepionek, co oznacza, że ​​rząd USA zarobił w tym okresie pięćset siedemdziesiąt osiem milionów dolarów. A za twoje pieniądze z podatków ten sam rząd zatrudnia najlepszych dostępnych prawników do prowadzenia sporów przeciwko rodzinom z dziećmi poszczepiennymi, które próbują odebrać od NVICP. 41 Rząd USA jest również największym nabywcą szczepionek, wydając na te produkty ponad pięć miliardów dolarów rocznie. 42

Jeśli chcesz uniknąć mimowolnego zaszczepienia się na grypę, nie podpisuj w szpitalu formularza zgody, który mówi, że zgadzasz się na podanie „biogeników/produktów biologicznych”. Jeśli to zrobisz, zgadzasz się na szczepienie przeciw grypie nawet w znieczuleniu. I jeśli nie poprosisz o kopię swojej dokumentacji medycznej, możesz nigdy nie wiedzieć, że ją otrzymałeś. 43

Najważniejsze jest to, że FDA i CDC wyolbrzymiają sukcesy szczepionek przeciw grypie, dokładając wszelkich starań, aby ukryć swoje niebezpieczeństwa. Nie można zaprzeczyć, że szczepionki przeciw grypie ranią ludzi, jednak nasz rząd i wielu pracodawców nakazuje stosowanie szczepionek dla dzieci w wieku szkolnym, nauczycieli, pracowników służby zdrowia i personelu wojskowego. Nie możemy już dłużej czekać, aż nasz rząd zrobi to, co właściwe – musimy wstać i sprawić, by nasz głos został wysłuchany. Historia szczepionek przeciwko grypie nie dowiodła, że ​​szczepionki są bezpieczne, skuteczne czy konieczne.

TIMEROSAL W SZCZEPIONKACH PRZECIW GRYPIE
Światowa Organizacja Zdrowia i inne agencje, które mają chronić zdrowie publiczne, utrzymują, że małe dawki środka konserwującego szczepionki, tiomersalu – obecnego w wielodawkowych fiolkach szczepionek przeciw grypie – są bezpieczne, niezależnie od wielokrotnych zastrzyków lub powtórnych szczepień. Jednak wielu ekspertów ma poważne obawy co do bezpieczeństwa timerosalu w dowolnej ilości, zwłaszcza biorąc pod uwagę jego addytywne lub synergistyczne działanie toksykologiczne. Tiomersal zawiera około 50% wagowo etylortęci i jest powiązany z „zaburzeniami uwagi, opóźnieniami mowy, opóźnieniami mowy, zespołem Tourette'a, zaburzeniami nędzy, drgawkami, epilepsją, zespołem nagłej śmierci niemowląt, narkolepsją, zaburzeniami serca, zaburzeniami neurologicznymi, astmą i alergiami. ” 13 Według Roberta F. Kennedy'ego, Jr., istnieje co najmniej sto sześćdziesiąt pięć recenzowanych badań naukowych wykazujących związek między samym tiomersalem a uszkodzeniami neurologicznymi. 13

Ze względu na publiczne oburzenie, producenci podobno usunęli timerosal ze szczepionek dla dzieci jako „środek ostrożności” w 2001 roku. Jednak dzisiaj wszystkie wielorazowe fiolki szczepionki przeciw grypie nadal zawierają środek konserwujący na bazie rtęci. Co więcej, etylortęć jest pięćdziesiąt razy bardziej toksyczna niż metylortęć występująca w rybach i dwukrotnie trwalsza w mózgu. 13 Stan Kalifornia uznaje tiomersal za substancję działającą szkodliwie na rozrodczość, która, jak stwierdzono, powoduje poważne upośledzenie umysłowe lub wady rozwojowe u potomstwa matek, które miały kontakt z neurotoksyną w czasie ciąży. 10

BUDOWANIE NATURALNEJ ODPORNOŚCI NASZYCH DZIECI
Decyzja o nieszczepieniu nie oznacza, że ​​rodzice mogą nieostrożnie chronić swoje dzieci przed chorobami. To do rodziców należy zapewnienie takiej diety, która zapewni ich dziecku silną naturalną odporność – i jest to ten sam rodzaj diety, który zapewni dziecku ogólnie dobre zdrowie. Oto lista rzeczy do zrobienia, dzięki którym Twoje dzieci będą zdrowe i silne.
POKARMY BOGATE W WITAMINĘ A: Witamina A jest naszym numerem jeden w ochronie przed chorobami, których układ odpornościowy nie może funkcjonować bez witaminy A. Witamina ta chroni przed przeziębieniem i grypą, a w przypadku odry chroni przed skutkami ubocznymi, takimi jak ślepota i napady padaczkowe. Witamina A wymaga witamin D i K2 jako kofaktory sama witamina A może mieć toksyczne skutki uboczne, ale witamina A przyjmowana w kontekście diety zawierającej witaminy D i K2 jest bardzo korzystny, a nie szkodliwy. To dobra wiadomość, ponieważ żywność dostarczająca nam witaminę A zwykle zawiera również witaminy D i K2—pokarmy, takie jak masło od krów karmionych trawą, żółtka jaj od wypasanych kurczaków, dojrzewający naturalny ser, skorupiaki i podroby, takie jak wątroba. Oprócz tych produktów, olej z wątroby dorsza może codziennie dostarczać witaminy A i D. Przed nadejściem szczepień lekarze wiedzieli, że witamina A w oleju z wątroby dorsza chroni dzieci przed różnego rodzaju infekcjami, w tym odrą. Używaj wyłącznie oleju z wątroby dorsza zawierającego naturalne witaminy. (Zobacz westonaprice.org/cod-liver-oil/, aby uzyskać więcej informacji i zaleceń dotyczących produktów.)
SUROWE MLEKO: Surowe mleko jest pełnowartościowym, wysoce przyswajalnym pokarmem dla dorastających dzieci, jest również silnym budulcem odporności. Kluczowym składnikiem naszego układu odpornościowego są przeciwciała, takie jak immunoglobiny, które dostarcza surowe mleko. Surowe białka serwatkowe w surowym mleku są również naszym najlepszym źródłem glutationu, kluczowego związku detoksykacyjnego organizmu. Badania z Europy wskazują, że dzieci pijące surowe mleko mają mniej infekcji dróg oddechowych i mniej astmy, alergii i wysypek skórnych w porównaniu z dziećmi, które nie spożywają surowego mleka. Obecność związków odpornościowych i glutationu wyjaśnia te wyniki.
POTRAWY SFERMENTOWANE: Pokarmy fermentowane, takie jak surowa kapusta kiszona, domowy kefir i dojrzewający surowy ser, zawierają korzystne bakterie ochronne. Spożywane codziennie bakterie zawarte w tych produktach kolonizują przewód pokarmowy, gdzie zapewniają silną ochronę przed patogenami. Produkty fermentowane są również doskonałym źródłem witaminy C.
BIOLE Z KOŚCI: Domowy bulion z kości zawiera wysoki poziom glicyny, która wspiera mechanizmy detoksykacji wątroby. Mamy powinny uwzględnić robienie bulionu jako część swojej rutyny i używać go w zupach, sosach, gulaszach i sosach.
UNIKAJ PRZETWORZONEJ ŻYWNOŚCI: To trudna rzecz do zrobienia w dobie przemysłowej produkcji żywności, ale rodzice udzielą swoim dzieciom wielkiego błogosławieństwa dobrego zdrowia, trzymając je z dala od przetworzonej żywności, zwłaszcza rafinowanych słodzików, takich jak cukier, wysoki -syrop fruktozowo-kukurydziany i agawa. Wczesne badania wykazały, że dzieci, które jedzą dużo cukru, częściej chorują. Cukier zużywa składniki odżywcze, których organizm potrzebuje do wsparcia układu odpornościowego. Wiadomo, że oleje roślinne osłabiają układ odpornościowy, podczas gdy naturalne nasycone tłuszcze zwierzęce wspierają układ odpornościowy. Gotuj w tłuszczach zwierzęcych, takich jak masło i smalec, i zamiast margaryny i past do smarowania podawaj swoim dzieciom masło. Zrób swój własny dressing do sałatek używając oliwy z oliwek, zamiast kupować gotowe dressingi, które są wykonane z najtańszych olejów i wypełnione dodatkami.

Krótko mówiąc, receptą na ochronę dzieci przed chorobami i zapewnienie im zdrowego i silnego wzrostu jest staromodna, przygotowana w domu dieta bogata w masło, jajka, ser i bogate w składniki odżywcze produkty pochodzenia zwierzęcego, takie jak wątroba i czerwień. mięso. Owoce i warzywa mogą służyć jako nośniki masła i śmietany! Dodanie do diety dziecka surowego mleka, sfermentowanej żywności, bulionów kostnych, a przede wszystkim oleju z wątroby dorsza zrekompensuje sporadyczne niezdrowe jedzenie, którego nie można uniknąć. To jest dieta Wise Traditions — znacznie lepsza niż szczepionki, aby chronić twoje dzieci przed chorobami przez całe ich dorastanie.

BIBLIOGRAFIA
1. Miller NZ. Miller’s Review of Critical Vaccine Studies: 400 ważnych artykułów naukowych podsumowanych dla rodziców i badaczy. Santa Fe, Nowy Meksyk: Nowa prasa atlantycka, 2016, s. 64.
2. Informacje o chorobie na grypę i szczepionkach: znajdź informacje potrzebne do podjęcia świadomej decyzji o szczepieniu. https://www.nvic.org/Vaccines-and-Diseases/Influenza.aspx.
3. Jak rozprzestrzenia się grypa. https://www.cdc.gov/flu/about/disease/spread.htm.
4. Doyle JD, Chung JR, Kim SS i in. Wstępne szacunki skuteczności szczepionek przeciwko grypie sezonowej w latach 2018-19 — Stany Zjednoczone, luty 2019 r. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 201968(6):135-9.
5. Wappes J. Słaba ochrona późnego sezonu ograniczyła wpływ szczepionki na grypę w latach 2018-19. CIDRAP, 2 lipca 2019 r. http://www.cidrap.umn.edu/news-perspective/2019/07/poor-late-season-protection-limited-flu-vaccine-impact-2018-19.
6. Badania skuteczności szczepionek przeciwko grypie sezonowej CDC. https://www.cdc.gov/flu/vaccines-work/ Effectivenessstudies.htm.
7. Sezon grypowy w USA 2018-2019: wstępne szacunki obciążenia.
https://www.cdc.gov/flu/about/burden/preliminary-in-season-estimates.htm.
8. Stoller K. CDC — zgony z powodu grypy: prośba o korektę (RFC). https://aspe.hhs.gov/cdc-%E2%80%94-influenza-deaths-request-correction-rfc.
9. Hammond JR. Jak CDC wykorzystuje strach, aby zwiększyć popyt na szczepionki przeciw grypie. Obrona Zdrowia Dziecka, 8 listopada 2018 r. https://childrenshealthdefense.org/news/how-the-cdc-uses-fear-to-increase-demand-for-fluvaccines/.
10. Co musisz wiedzieć o szczepionce przeciw grypie: co to jest, jak działa i jakie są potencjalne skutki uboczne, na które należy uważać. https://articles.mercola.com/flu-shot-side-effects.aspx.
11. Szybkie fakty dotyczące grypy. https://www.nvic.org/vaccines-and-diseases/influenza/quick-facts.aspx.
12. Gwałtowny wzrost zgonów na grypę w podeszłym wieku: jaką rolę odegrała silniejsza nowa szczepionka przeciw grypie? https://vaccineimpact.com/2019/soaring-elderly-flu-death-what-role-did-the-stronger-new-flu-vaccine-play/print/.
13. Kennedy, Jr. RF. Merkury nie jest bezpieczny w żadnej formie: obala mity o „bezpieczeństwie” tiomersalu.
Obrona Zdrowia Dziecka, 12 lutego 2017 r. https://childrenshealthdefense.org/what-we-do/mercury-is-not-safe-in-any-form-debunking-the-myths-about-thimerosal-safety/ .
14. Miller VM, Zhu Y, Bucher C i in. Narażenie na grypę ciążową wywołuje zmiany neurochemiczne, hormony afiliacyjne i zapalenie pnia mózgu, a także zachowania przypominające autyzm u myszy. Odporność na zachowanie mózgu. 201333:153-63.
15. Hammond JR. Dlaczego śmierć zaszczepionej dziewczynki na grypę NIE jest powodem do zaszczepienia się na grypę. 12 grudnia 2018 r. https://www.jeremyrhammond.com/2018/12/12/dlaczego-grypa-śmierć-zaszczepionej-dziewczyny-nie-powodu-do-dostania- zastrzyk grypy/.
16. Theoharides TC, Stewart JM, Panagiotidou S, Melamed I. Komórki tuczne, zapalenie mózgu i autyzm. Eur J Pharmacol. 2016778:96-102.
17. Brown IA, Austin DW. Przenoszenie rtęci przez matkę do rozwijającego się zarodka/płodu: czy istnieje bezpieczny poziom? Chemia środowiska Toxicol. 201294(8).
18. Zasięg szczepień przeciwko grypie, Stany Zjednoczone, sezon grypowy 2015-16. https://www.cdc.gov/flu/fluvaxview/coverage-1516estimates.htm#estimated.
19. FDA przyznaje, że rząd zaleca nieprzetestowane, nielicencjonowane szczepionki dla kobiet w ciąży. Obrona Zdrowia Dziecka, 11 lutego 2019 r. https://childrenshealthdefense.org/news/fda-admits-that-government-is-recommending-untested-unlicensed-vaccines-for-pregnant-women/.
20. Miller, 2016, s. 71.
21. Goldman GS. Porównanie raportów VAERS dotyczących utraty płodów podczas trzech kolejnych sezonów grypowych: czy wystąpiła synergiczna toksyczność płodowa związana z sezonem dwóch szczepionek 2009/2010? Hum Exp Toksykol. 201332(5):464-75.
22. Wytyczne dotyczące szczepienia kobiet w ciąży. https://www.cdc.gov/vaccines/pregnancy/hcp-toolkit/guidelines.html.
23. Kennedy, Jr. RF. Badanie CDC pokazuje do 7,7-krotnie większe prawdopodobieństwo poronienia po szczepieniu przeciwko grypie. Obrona Zdrowia Dziecka, 19 września 2017 r. https://childrenshealthdefense.org/news/cdc-study-shows-7-7-fold-greater-odds-miscarriage-influenza-vaccine/.
24. Zerbo O, Qian Y, Yoshida C i in. Związek między zakażeniem grypą a szczepieniem w czasie ciąży a ryzykiem zaburzeń ze spektrum autyzmu. JAMA Pediatr. 2017171(1):e163609.
25. Ayoub DM, Yazbak FE. Szczepienie przeciwko grypie podczas ciąży: krytyczna ocena zaleceń Komitetu Doradczego ds. Praktyk Szczepień (ACIP). Journal of American Physicians and Surgeons. 200611(2):41-7.
26. Joshi AY, Iyer VN, Hartz MF i in. Skuteczność trójwalentnej inaktywowanej szczepionki przeciw grypie w hospitalizacji dzieci związanej z grypą: badanie kliniczno-kontrolne. Alergia Astma Proc. 201233(2):e23-7.
27. Cowling BJ, Fang VJ, Nishiura H i in. Zwiększone ryzyko infekcji wirusem dróg oddechowych innych niż grypa związane z otrzymaniem inaktywowanej szczepionki przeciw grypie. Clin Infect Dis. 201254(12):1778-83.
28. Bezpieczeństwo żywej atenuowanej szczepionki przeciw grypie (LAIV): wydalanie, przenoszenie i stabilność fenotypowa wirusów LAIV. https://www.cdc.gov/flu/professionals/acip/2018-2019/background/safety-vaccines.htm#SafetyLAIV.
29. Geier DA, król PG, Geier MR. Szczepionka przeciw grypie: przegląd skuteczności programu szczepień w USA i względy polityczne. Journal of American Physicians and Surgeons. 200611(3):69-74.
30. Miller, 2016, s. 80.
31. Simonsen L, Viboud C, Taylor RJ i in. Korzyści ze szczepień i umieralności na grypę: nowe spostrzeżenia, nowe możliwości. Szczepionka. 200927(45):6300-4.
32. Abramson ZH. Jakie są w rzeczywistości dowody na to, że szczepienie pracowników służby zdrowia przeciwko grypie sezonowej chroni ich pacjentów? Krytyczna recenzja. Int J Rodzina Med. 20122012205464.
33. Doshi P. Influenza: marketing szczepionki przez marketing choroby. BMJ. 2013346:f3037.
34. Hammond JR. CDC twierdzi, że szczepionka przeciw grypie zmniejsza śmiertelność u osób starszych. Ale gdzie są dowody? Obrona Zdrowia Dziecka, 4 grudnia 2018 r. https://childrenshealthdefense.org/news/the-cdc-claims-the-flu-shot-reduces-mortality-in-the-elderly-but-wheres-theevidence/.
35. Bodewes R, Kreijtz JH, Rimmelzwaan GF. Coroczne szczepienia przeciwko grypie: miecz obosieczny? Zakażenie lancetem Dis. 20099(12):784-8.
36. Solana K. Oregon wydaje ustawę zezwalającą dentystom na podawanie szczepionek. Aktualności ADA, 26.04.2019.
37. Smokin’ nowa technologia do produkcji szczepionek przeciw grypie. Ochrona zdrowia dzieci, 7 lutego 2018 r. https://worldmercuryproject.org/news/smokin-new-technology-to-produce-flu-vaccines/.
38.Przychody z globalnego rynku szczepionek osiągną 59,2 miliarda dolarów do 2020 roku. https://www.rdmag.com/article/2019/05/anti-vaccine-movement-cant-stop-global-vaccine-market-growth.
39. Prognozy światowego rynku szczepionek przeciwko grypie o wartości 7,54 mld USD do 2024 r. https://www.globenewswire.com/news-release/2019/04/02/1795555/0/en/Global-7-54-Billion-Influenza-Vaccine -Prognozy-rynkowe-do-2024.html.
40. Czy lekarze otrzymują zachęty finansowe do szczepienia naszych dzieci? https://anh-usa.org/are-physicians-given-financial-incentives-to-vaccinate-our-children/.
41. Rząd USA czerpie zyski ze szczepionek. https://healthfreedomidaho.org/us-govt-profit-vaccines.
42. Raport rządowy: 160 milionów dolarów wypłaconych do tej pory w 2019 r. za obrażenia i zgony spowodowane szczepionkami. https://healthimpactnews.com/2019/government-report-160-milion-paid-do-tar-in-2019-for-vaccine-injuries-and-deaths/.
43. Pielęgniarka informująca o nieprawidłowościach: szpitale szczepiące pacjentów siłą bez ich wiedzy. https://healthimpactnews.com/tag/biogenics/.

Ten artykuł ukazał się w Mądre tradycje w jedzeniu, rolnictwie i sztuce uzdrawiania, kwartalnik Weston A. Price Foundation, jesień 2019

O Kendall Nelson

Kendall Nelson jest twórcą filmów dokumentalnych aktywnie zaangażowanym w reżyserię, produkcję i dystrybucję ważnych mediów. Z ponad dwudziestoletnim doświadczeniem telewizyjnym i filmowym, Nelson przez całe życie angażuje się w zwiększanie świadomości poprzez swoją pracę, w tym propagowanie wolności zdrowia, prostego życia i prawdziwego jedzenia. Jest członkinią zarządu kapituły Idaho Międzynarodowego Forum Kobiet.


Obejrzyj wideo: Szokujący spadek ceny! Monstera adansonii variegata oraz czemu nie warto teraz sprzedawać roślin (Może 2022).